девушка модель строения и работы оперона

вебкам регистрация

Это черта нашего времени? Олег Гадецкий: Да, это черта нашего времени. Женщины осваивают мужские качества, мужчины — женские.

Девушка модель строения и работы оперона веб камера сделать модели

Девушка модель строения и работы оперона

Изучение биологии студентами медицинского университета является необходимым этапом в естественно-научной подготовке и в становлении мировоззрения будущего врача.

Работа в махачкале для девушек авито Ася белая
Девушка модель строения и работы оперона Модели онлайн лысьва
Девушка модель строения и работы оперона 469
Работа в красноярске вакансии для девушек без опыта 7
Logitech веб камера модели Работа для девушки в краснодаре без опыта работы
Девушка модель строения и работы оперона Все исследователи до Менделя, наблюдая явление доминирования, единообразия, расщепления и комбинирования, или не поняли их природу и смысл Кельрейтер, Найтили, догадываясь об основе этих явлений, пытались исследовать общий вид организмов, причем делали это выборочно. Фазы митоза и события, происходящие в каждой фазе хорошо, и стандартно, описаны в учебной литературе. На дистальном конце этой хромосомы был расположен узелок гетерохроматинанедалеко от него по направлению к центромере локализовались рецессивные мутации генов. Микротрубочки принимают участие в транспорте органелл, входят в состав жгутиков, из микротрубочек строится митотическое веретено деления. Induction of instability at selected loci in maize англ. Поскольку транспозиция Ds в разных клетках происходит по-разному, это приводит к мозаицизму.
Ищу работу в санкт петербурге модели Работа в веб девушка модель отзывы
Веб моделью на зарубежных сайты Король данило трейлер
Девушка модель строения и работы оперона Архивировано 4 октября года. Длина кишечника увеличивается, он образует петли. Венозная кровь от передней части тела выносится по двум передним полым венам, в которые впадает артериальная кровь из кожных вен. Аллель «А» - чёрный пигмент, «а» - блок пигмента, «В» - эпистатический ген — подавитель, «в» - нет подавления. Без смерти не было бы смены поколений - одно их главных условий эволюционного процесса.

Хотел edge love веб модель весьма забавное

Существенное усложнение эукариотических организмов повлекло за собой появление новых способов регуляции активности транскрипции:. Амплификация — это увеличение количества генов, точнее многократное копирование одного гена. Естественно, все полученные копии равнозначны и одинаково активно обеспечивают транскрипцию. Энхансеры англ. Сами энхансеры не кодируют какие-либо белки, но способны связываться с регуляторными белками подавляющими транскрипцию.

Сайленсеры англ. Перестройка генов. К подобным процессам относится кроссинговер — обмен участками гомологичных хромосом, и более сложный процесс — сайт-специфичная рекомбинация, которая изменяет положение и порядок нуклеотидных последовательностей в геноме. Процессинг мРНК — некоторые пре-мРНК подвергаются разным вариантам сплайсинга альтернативный сплайсинг в результате чего образуются разные мРНК, и соответственно, белки с разной функцией.

Изменение стабильности мРНК — чем выше продолжительность жизни мРНК в цитозоле клетки, тем больше синтезируется соответствующего белка. Гетероциклические соединения доксорубицин , дауномицин и актиномицин D обладают способностью интеркалировать встраиваться между нитей молекулы ДНК между двумя соседними парами оснований Г-Ц. В результате возникает препятствие для движения РНК-полимеразы "заедание молнии" и остановка транскрипции.

Благодаря такой избирательности действия рифампицин действует только на бактерии и является препаратом для лечения туберкулеза. Активация транскрипции используется в клинике намного реже и заключается в применении аналогов стероидных гормонов для достижения анаболического эффекта в органе-мишени.

Транскрипция хорошо регулируется Так как транскрипция связывает ядро — "мозг" клетки, ее "банк знаний" и белки , "рабочих лошадок" клетки, то от качества и активности транскрипции зависит объем синтеза тех или иных белков, жизнедеятельность клетки, ее способность адаптироваться к окружающей обстановке.

Регуляция транскрипции у прокариот Регуляция биосинтеза белка у прокариот осуществляется на уровне изменения скорости синтеза мРНК. В основе теории лежат следующие понятия: оперон — группа тесно связанных между собой генов, которые программируют образование структурных белков и ферментов в клетке, конституитивные гены — это гены, обеспечивающие основные жизненные функции клетки, "гены домашнего хозяйства". Эти гены работают в клетке всегда, независимо от ее активности и условий, индуцибельные гены — это гены, которые активируются при необходимости, ген-регулятор — ген, регулирующий работу оперона, но не входящий в его состав.

Пар, плотность которого меньше плотности насыщенного пара при той же температуре, называют ненасыщенным паром. Давление насыщенного пара — максимальное давление, которое может иметь пар над жидкостью при данной температуре. С ростом температуры жидкости увеличивается число испаряющихся молекул и соответственно конденсирующихся молекул пара, поэтому давление насыщенного пара возрастает при увеличении температуры жидкости.

Для того чтобы судить, много или мало водяных паров находится в воздухе, вводят понятие влажности. Реально пар в атмосфере редко бывает насыщенным из-за нарушения равновесия процессов испарения и конденсации.

Степень влажности воздуха характеризуется относительной влажностью. Относительная влажность воздуха — процентное отношение концентрации водяного пара в воздухе к концентрации насыщенного пара при той же температуре:. Концентрация насыщенного пара является максимальной концентрацией, которую может иметь пар над жидкостью.

Так как концентрация пара связана с давлением, то относительную влажность можно найти и как процентное отношение давления пара в воздухе и давления насыщенного пара при той же температуре:. Прибор, который служит для измерения влажности воздуха называется психрометром. Психрометр состоит из двух термометров. Один из них сухой показывает температуру воздуха, а другой резервуар которого обвязан батистом, опущенным в воду - более низкую температуру, обусловленную интенсивностью испарения с влажного батиста.

Чем суше воздух, влажность которого измеряется, тем сильнее испарение и потому тем ниже показания смоченного термометра. Поверхностное натяжение — явление молекулярного давления на жидкость, вызванное притяжением молекул поверхностного слоя к молекулам внутри жидкости. Это притяжение обуславливает дополнительную потенциальную энергию молекул на поверхности жидкости. Поверхностная энергия — дополнительная потенциальная энергия молекул поверхностного слоя жидкости.

Сила поверхностного натяжения — сила, направленная по касательной к поверхности жидкости, перпендикулярно участку контура, ограничивающую поверхность, в сторону её сокращения. Благодаря поверхностному натяжению воды на её поверхности могут плавать легкие предметы и удерживаться водомерки.

Смачивание — это искривление поверхности жидкости у поверхности твердого тела в результате взаимодействия молекул жидкости с молекулами твердого тела. Если силы притяжения между молекулами жидкости и твердого тела Fж-т больше, чем силы притяжения между молекулами жидкости Fж, то жидкость смачивает поверхность.

Если силы притяжения между молекулами жидкости Fж больше сил взаимодействия между молекулами жидкости и твердого тела Fж-т, то жидкость не смачивает поверхность. Хорошее смачивание необходимо при нанесении красочныхпокрытий, обработке фотоматериалов, пайке, стирке. Минимальная смачиваемость нужна для гидроизоляции в частности, при изготовлении материалов для плащей, курток и зонтов. Смачивание твердых поверхностей жидкостью характеризуется мениском и углом смачивания.

Мениск — это форма поверхности жидкости вбдизи стенки сосуда. Мениск зависит от того, смачивает или не смачивает жидкость стенки сосуда. Угол смачивания — это угол, между плоскостью, касательной к поверхности жидкости, и стенкой. Государственное образовательное учреждение среднего профессионального образования.

Объем сосуда делится на две части: в одной из них жидкость , в другой — пар. Один из них сухой показывает температуру воздуха , а другой резервуар которого обвязан батистом, опущенным в воду - более низкую температуру, обусловленную интенсивностью испарения с влажного батиста. Чем меньше поверхностное натяжение, тем легче жидкость проникает в ткань. Если силы притяжения между молекулами жидкости и твердого тела F ж-т больше, чем силы притяжения между молекулами жидкости F ж , то жидкость смачивает поверхность.

Если силы притяжения между молекулами жидкости F ж больше сил взаимодействия между молекулами жидкости и твердого тела F ж-т , то жидкость не смачивает поверхность. Дмитриева, В. Википедия — свободная энциклопедия [Электронный ресурс]. Единое окно доступа к образовательным ресурсам [Электронный ресурс]. Портал естественных наук » [Электронный ресурс]. Физика 10 класс. Электронная тетрадь по физике 7 класс Электронная тетрадь по физике 11 класс Физика 8 класс ФГОС.

Решение задач по основам МКТ, оптике и Физика 7 класс ФГОС. Покорение космоса. К юбилею полёта Ю Физика 9 класс. Если вы хотите увидеть все свои работы, то вам необходимо войти или зарегистрироваться. Личный сайт учителя. Распродажа видеоуроков! Физика 8 класс руб. К юбилею полёта Ю.

Гагарина руб. Физика 10 класс ФГОС руб. Астрономия 11 класс ФГОС руб. Организация и сопровождение олимпиадной деятельности учащихся руб. Просто о сложном в физике. Молекулярная физика и термодинамика руб. Методика обучения физике в условиях реализации ФГОС руб. Исследовательская деятельность учащихся руб. Добавить свою работу. Объем сосуда делится на две части: в одной из них жидкость , в другой — пар Резкая граница между паром и жидкостью разделяет два состояния, или, как говорят, две фазы вещества, из которых парообразная характеризуется гораздо меньшей в тысячи раз плотностью, чем жидкая.

Этим и объясняется различие в характере движения молекул в паре и в жидкости. Насыщенный и ненасыщенный пар Если за одно и то же время число испаряющихся и конденсирующихся молекул пара одинаково, то число молекул пара над жидкостью будет оставаться постоянным. Поверхностное натяжение.

Смачивание Смачивание — это искривление поверхности жидкости у поверхности твердого тела в результате взаимодействия молекул жидкости с молекулами твердого тела. Измерение происходит методом лежащей капли. Просмотр содержимого документа «Модель строения жидкости.

Насыщенные и ненасыщенные пары статья Подготовили: преподаватель физики Щербунова Евгения Олеговна г. Кемерово Мы имеем довольно ясное представление о строении газов и твердых кристаллических тел. Например, вода смачивает стекло: F ж-т F ж Если силы притяжения между молекулами жидкости F ж больше сил взаимодействия между молекулами жидкости и твердого тела F ж-т , то жидкость не смачивает поверхность. Например, вода не смачивает парафин: F ж-т F ж Хорошее смачивание необходимо при нанесении красочныхпокрытий, обработке фотоматериалов, пайке, стирке.

Список источников: Дмитриева, В. Электронные ресурсы: Википедия — свободная энциклопедия [Электронный ресурс]. Предмет: Физика Категория: Прочее Целевая аудитория: 11 класс. Урок соответствует ФГОС. Скачать Модель строения жидкости. Насыщенные и ненасыщенные пары статья Бесплатное скачивание файла.

Вам как зацепить девушку на работе класное качать

РАБОТА ДЕВУШКЕ МОДЕЛЬЮ ЧЕБОКСАРЫ

Менделю: пол человека. Расщепление по полу половина мужчин, половина женщин , ни что иное, как расщепление, наблюдаемое в анализирующем моногибридном скрещивании гетерозигота с рецессивной гомозиготой. Наследственность человека подчиняется тем же единым законам записи генетической информации в генах, мутаций и менделевского наследования признаков.

Законы наследственности универсальны. Все исследователи до Менделя, наблюдая явление доминирования, единообразия, расщепления и комбинирования, или не поняли их природу и смысл Кельрейтер, Найт , или, догадываясь об основе этих явлений, пытались исследовать общий вид организмов, причем делали это выборочно. При таком подходе они не смогли до конца понять, сформулировать и обобщить систему взглядов на наследственность.

Первая заслуга Менделя - создание гибридологического метода на основе применения математического подхода к планированию экспериментов и анализу их результатов. Мендель поднял изучение наследственности на новый методологический уровень, который позволил не просто добывать отдельные факты, но создать модель их взаимосвязи, взаимодействия, и на этой основе предсказать чисто теоретически поведение любого числа аллелей в полигибридном скрещивании.

Вторая заслуга Г. Менделя — чёткое формулирование системы законов наследования на основе анализа всего установленного до него и полученных им самим надежных экспериментальных данных. Третья заслуга Менделя - открытие законов наследственности. Наследственность - процесс материальной и функциональной преемственности между поколениями клеток и организмов. В основе ее лежит точная репродукция наследственно значимых структур.

Наследование - процесс передачи наследственно обусловленных признаков и свойств организма и клетки в процессе размножения. Изучение наследования позволяет в итоге раскрыть сущность наследственности. Законы наследственности - главный итог работы Менделя. При скрещивании двух гомозиготных организмов, относящихся к разным чистым линиям и отличающихся друг от друга по одной паре альтернативных признаков, всё первое поколение гибридов F1 окажется единообразным и будет нести признак одного из родителей.

При скрещивании двух гетерозиготных потомков первого поколения между собой во втором поколении наблюдается расщепление в определенном числовом отношении: по фенотипу , по генотипу Рассмотреть основные свойства генов. Экспрессивность — это степень выраженности гена в признак. Пенетрантность — это частота пробиваемости гена аллеля в признак. Плейотропия — это множественное действие гена, при котором один ген отвечает за развитие нескольких признаков.

Аллель — возникшие в результате мутации различные состояния одного генного локуса; это определенное состояние гена либо рецессивное, либо доминантное. Взаимодействия между аллелями хорошо изложены в учебной литературе. Однако ряд моментов нуждается в обсуждении и дополнении с учётом новых данных и трактовок. При полном доминантный аллель полностью перекрывает действие рецессивного. Сформулировать также представление о неполной доминантности, когда проявляется промежуточный признак, отличный от родительских особей, то есть доминантный аллель не в полную силу проявил себя, продоминировал над рецессивным.

Сверхдоминирование — более сильное проявления признака гетерозигот по сравнению с исходными гомозиготными родительскими формами ярче всего иллюстрируется на примере «гетерозиса», генетической основой которого является сверхдоминирование. Межаллельная комплементация — это когда два мутантных аллеля совместно способны обеспечить образование нормально функционирующего продукта, а по отдельности ни один из них это сделать не в состоянии.

На занятии подчеркнуть, что межаллельная комплементация возможна только при наличии нескольких более двух мутантных аллелей гена дикого типа, то есть — множественного аллелизма. Гибриды, гетерозиготные по разным рецессивным аллелям гена дикого типа, называют компаундами. Подчеркнуть, что термин «компаунд» применяется только при наличии множественного аллелизма и только если гетерозигота содержит разные рецессивные аллели одного гена.

Если же один из серии множественных аллелей в гетерозиготе доминантен, а также в условиях обычного не множественного аллелизма, когда известен лишь один рецессивный аллель гена дикого типа, термин «компаунд» не применяется. На примерах групп крови рассмотреть кодоминирование IV группа крови и множественный аллелизм на примере групп крови по системе ABO.

Для рассмотрения процессов взаимодействия генов необходимо напомнить студентам основные типы скрещивания: дигибридное и полигибридное скрещивание - статистический характер наследования признаков. Разобрать понятие о «генном балансе», показать студентам, что генетическая система организма характеризуется гармоничным взаимодействием всех генов, входящих в её состав, что и формирует генный баланс.

Для достижения понимания материала преподаватель может комментировать то или иное расщепление путём разъяснения сути условия, и, на конкретных примерах, — ответственность каждого из четырёх взаимодействующих аллелей с последующим наложением всего материала на основополагающую менделевскую формулу расщепления по фенотипу в потомстве дигибридов: 9А — В - : 3А — вв : 3 ааВ - : 1 аавв. Многие функции реализуются благодаря совместному действию процессов, программируемых двумя доминантными генами:.

Окраска цветков душистого горошка. Ген А отвечает за синтез бесцветного предшественника пропигмента и фенотипически не проявляется, а ген В отвечает за синтез красного пигмента из пропигмента. Оба рецессивных аллеля проявления не имеют. Скрещивание двух сортов горошка с белыми цветами ААвв х ааВВ в первом поколении дало по фенотипу потомство с белыми цветами и генотипом АаВв. Один из доминантных генов имеет собственное проявление его рецессивный аллель — не имеет , а другой доминант реализуется лишь в присутствии первого.

Например, у мыши — окраска шерсти. Ген А отвечает за синтез чёрного пигмента: ген а — отсутствие пигмента. Ген В отвечает за отложение пигмента по длине волоса кольцами серая окраска ; в - равномерное распределение пигмента окраска чёрная. Следовательно серая окраска шерсти — результат комплементарного совместного действия двух доминантных генов А-В-.

При этом соотношение результата комплементарного взаимодействия к некомплементарному остаётся Каждый из доминантных генов в отдельности имеет сходный фенотипический эффект, рецессивные аллели самостоятельное, но тоже сходное проявление. Например, у тыквы — два сорта различного происхождения. При скрещивании растений со сферическими плодами, но представителей разных сортов ААвв х ааВВ в потомстве в результате комплементарности образуются растения с дисковидными плодами А-В-. Каждый из доминантных генов проявляет самостоятельный эффект, а их рецессивные аллели - самостоятельное, но сходное, проявление.

Например, окрас оперения у попугайчиков. Аллель «А» - голубой пигмент, «а» - блок голубого пигмента, «В» - жёлтый пигмент, «а» - блок жёлтого пигмента. При скрещивании голубых и жёлтых ААвв х ааВВ попугаев в первом поколении образуется потомство с зеленым оперением АаВв. Расщепление во втором поколении по фенотипу при доминантном эпистазе может быть или , при рецессивном эпистазе или Например, окрас оперения у кур пород «леггорн» и «виандот».

Аллель «А» - чёрный пигмент, «а» - блок пигмента, «В» - эпистатический ген — подавитель, «в» - нет подавления. При крещивании белых кур с белыми ААВВ х аавв. Куры леггорн белые вследствие эпистаза ААВВ , куры виандот белые вследствие отсутствия гена аллеля пигментации. Гибриды 1-го поколения — белые АаВв — результат эпистаза. Во втором поколении расщепление составляет 13 А-В-; ааВ- и аавв : 3 А-вв.

Например, окраска плодов у тыквы. А — аллель жёлтой окраски, а — аллель зеленой окраски, В — подавитель обоих аллелей основного гена всякой окраски , в — неспособность подавлять. Скрещивали белых с зелёными ААВВ х аавв. Гибриды — белые АаВв. Во втором поколении аавв- зелёные.

Установлено, что в системе групп крови АВО для синтеза агглютиногенов «А» и «В», фиксирующихся на поверхности эритроцитов, необходимо предварительное образование неспецифического вещества — предшественника обоих антигенов. Программу для синтеза самих групповых антигенов агглютиногенов содержат соответствующие аллели системы АВ0.

А единый их предшественник программируется другим доминантным геном «Н», неаллельным и не сцепленным с геном системы АВО. Следовательно, для проявления признака группы крови «А» или «В» необходимо наличие двух доминантных неаллельных генов: гена «Н», отвечающего за синтез единого предшественника; генов «J А » или «J В », отвечающих за преобразование неспецифического предшественника в агглютиногены «А» или «В».

Формирование признаков — 2-й и 3-й групп крови является результатом комплементарного взаимодействия указанных двух неаллельных генов. Например, «бомбейский феномен»: В семье, где отец имел 1-ю группу крови, а мать - 3-ю, родилась девочка 1-й группой крови. Она вышла замуж за мужчину со 2-й группой крови, и у них родились две девочки: первая - с 4-й, а вторая - с 1-й группами крови.

Появление в третьем поколении девочки с 4-й группой крови от матери с 1-й группой крови вызвало недоумение. Женщина с 1-й группой крови имел в генотипе аллель J В , подавленный рецессивным геном hh. Заключение: разделение взаимодействий неаллельных генов на комплементарные и эпистатические в настоящее время расценивается как искусственное. Эти гены называются полимерными полигенами , а признаки — количественными. В литературе часто полигены обозначаются одной и той же буквой, а неаллельные локусы — разными цифрами А 1 А 1 А 2 А 2.

Трансгрессия положительная или отрицательная : выход варианта признака потомства за пределы диапазона между родительскими значениями этого признака в доминантную область положительная , а в рецессивную область отрицательная. Пример: при браке двух мулатов могут родиться как темнокожие, так и светлокожие дети.

Классический пример: растение «Пастушья сумка»- наследование формы плодов стручочков. Оба доминанта А,В даже и по отдельности определяют треугольную форму, а оба рецессива — овальную форму плодов. Один ген может определять один признак только в том случае, если этот признак — простой белок. Сложные белки определяются двумя и более генами. Любой наследственный признак определяется совокупностью генов и генотипом в целом.

Каждый ген может влиять на развитие многих признаков и на всю систему развивающегося организма. Предпосылки создания хромосомной теории. Кратко, с использованием таблиц, обсуждение в режиме индивидуального опроса опытов Т. Моргана, анализ которых и привёл его к созданию хромосомной теории наследственности. Объектом исследования была плодовая мушка дрозовила, на которой проводились экспериментальные скрещивания.

Виды хромосом: аутосомы, гетерохромосомы. Инактивация половых хромосом: тельце Барра, F-тельце. Гомологичные и негомологичные участки половых хромосом: картирование, «голандрические гены», гемизиготность. Политенные хромосомы: пуфы, возможности картирования.

Определение программирование пола в природе — типы: прогамный, сингамный, эпигамный. Гомогаметный и гетергаметный пол — варианты у животных и человека. Наследование пола, половая дифференцировка. Бисексуальность организмов в Природе — естественное и экспериментальное переопределение пола, интерсексуальность. Рассмотреть опыты Т. Моргана, полное сцепление с Х — особенности наследования; полное сцепление с Y — особенности наследования; неполное сцепление с полом.

Фенотипическая изменчивость — это ненаследственная изменчивость, которая не затрагивает генотип и не передаётся по наследству. Различают: модификационную и онтогенетическую эпигенетическую. Модификационная изменчивость зависит от факторов внешней среды и от нормы реакции пределов модификационной изменчивости.

Онтогенетическая эпигенетическая изменчивость - характеризуется различными модификациями фенотипа эукариотов на разных стадиях онтогенеза. Возникает в результате активации или инактивации определённых групп генов. Изменение активности генов может быть вызвано компактизацией хромосом за счёт связывания ДНК с белками гистонами и образования гетерохроматина; метилированием ДНК. Метилирование — это временная химическая модификация нуклеотидной последовательности без нарушения структуры ДНК.

Метилирование осуществляется чаще всего за счёт присоединения метильной группы к цитозину. Катализируется ферментом ДНК-метилтрансферазой. Рисунок распределения метилированных остатков цитозина при репликации сохраняется. Такой специфический рисунок метилирования называется геномным импринтингом.

Метилирование может сопровождаться: инактивацией гена; способствует привлечению к району промотора белков, подавляющих транскрипцию; препятствует взаимодействию ДНК с белками репрессорами. Например, метилирование интрона может привести к активности гена. Экспрессивность — степень выраженности признака.

Зависит от внешних условий. Пенетрантность — пробивание гена в признак. Показывает отношение количества случаев проявления гена к общему количеству носителей этого гена. Биомедицинская статистика биометрия — область научного знания, целью которого является планирование и анализ результатов количественных биологических и медицинских экспериментов и наблюдений методами математической статистики. Генеральная совокупность — это все множество, изучаемых объектов определенной категории.

Выборочная совокупность выборка — это часть генеральной совокупности, отобранной для её оценки. Характеризуется: выборочными параметрами:. Репрезентативность представительность — это свойство выборки достаточно полно характеризовать генеральную совокупность. Выборка считается репрезентативной, если каждый объект выборки отобран случайно из генеральной совокупности.

Как генеральная, так и выборочные совокупности характеризуются одинаковыми закономерностями. Статистическое распределение- совокупность вариант Хi и соответствующих им частот m i. Распределение может быть нескольких видов. В медико - иологических исследованиях часто встречается нормальное распределение.

Нормальное распределение возникает, когда на изменение случайных величин действуют множество факторов, каждый из которых не имеет преобладающего значения. Вариационный ряд — это сгруппированные варианты в классах Х по их частотам m в возрастающем или убывающем порядке. Вариационные ряды бывают двух видов: безинтервальный и интервальный. Вариационный ряд может быть представлен в виде таблицы или графика. Безинтервальный вариационный ряд строят, если изменчивость относительно невелика. Наиболее распространённым способом изображения вариационного ряда является вариационная кривая или полигон.

На оси абсцисс Х откладывается значение класса, а на оси ординат У - значения частоты вариант. Интервальный вариационный ряд строят, если изменчивость достаточно велика и величины группируют в классы с определенным интервалом. Например: распределение студентов первого курса по возрасту. Для вариационного ряда, подчиняющегося закону нормального распределения, используются параметрические методы статистического анализа. Статистические параметры разделяются на две основные группы: средние величины и показатели, характеризующие степень вариации.

Она является типичной для всей совокупности. Класс, в котором находится мода, называется модальным. При чётном числе вариант надо взять значения двух соседних срединных вариант и разделить их сумму на 2. Медиана разделяет всю группу на две равные части: одна имеет значение не больше, чем медиана, а другая — больше.

Позволяет определить величину колебаний значений вариант по отношению к средней арифметической. Оценка генеральных параметров — производится с использованием следующих показателей:. Для определения точности результатов используются формулы ошибок полученных данных.

Т — свидетельствует о наличии статистической достоверности различия между средними арифметическими. Основные формулы биомедицинской статистики. Особенности человека как объекта генетических исследований: у человека не может быть искусственного скрещивания; низкая плодовитость; редкая смена поколений; наличие в геноме большого числа групп сцепления; высокая степень фенотипического полиморфизма.

Эти особенности не дают возможность применять на человеке гибридологический метод исследования. В зависимости от доли влияния генетических и средовых факторов различают следующие виды заболеваний:. Метод дерматоглифики — это раздел морфологии, который изучает папиллярные линии и узоры. На основе отпечатков узоров ладоней, пальцев и стоп можно диагностировать некоторые наследственные заболевания.

В настоящее время дерматоглифические исследования широко используют ряд методов статистического анализа, позволяющих достоверно оценить характер наследования гребневого счёта число линий в узоре на отдельных пальцах , папиллярные узоры и другие признаки. Дерматоглифика подразделяется на: дактилоскопию — изучение рисунка пальцев; пальмоскопию — изучение ладонных узоров; плантоскопию — изучение узоров на стопах ног.

В настоящее время установлена наследственная обусловленность кожных узоров. Считается, что признак наследуется по полигенному типу. Дерматоглифические исследования используются при идентификации зиготности близнецов. Методы дерматоглифики используются в диагностики таких хромосомных заболеваний как: синдромы Дауна, Клайнфельтера, Шерешевского — Тернера. Выявлено, что при этих заболеваниях наблюдается специфический ладонный и пальцевый рисунок. Описаны также специфические отклонения дерматоглифических показателей при шизофрении.

Применяют эти методы также при установлении отцовства познакомиться с отпечатками ладоней здоровых людей. Близнецовый метод - позволяет решить вопрос о доле генетических и средовых факторов. Используется при изучении мультифакториальных заболеваний.

Для применения близнецового метода используются понятия: конкордантность - сходство близнецов по какому-либо признаку; дискордантность - различие близнецов по какому-либо признаку. С помощью формулы Кольцингера определяется коэффициент наследуемости и коэффициент влияния внешней среды. В основе популяционно-статистического метода лежит закон Харди-Вайнберга, закон равновесного состояния популяций , смысл которого заключается в том, что при определённых условиях относительные доли генотипов остаются постоянными из поколения в поколение.

Условия действия закона Харди — Вайнберга: неограниченно большая популяция; свободное скрещивание всех особей популяции панмексия ; наличие одинаковой частоты прямых и обратных мутаций; отсутствие естественного отбора. Харди-Вайнбергом была выведена формула, отражающая распределение генотипов и частот генов в популяции. Основная цель профилактики наследственной патологии человека — предупреждение появления новых мутаций и передачи уже возникших нарушений следующим поколениям.

В связи с этим генетический груз наследственной патологии человека подразделяют на мутационный и сегрегационный. Мутационный груз — это совокупность мутационных изменений, которые возникают в генетическом материале человека в течение всей жизни. Сегрегационный груз — это генетические дефекты, унаследованные людьми одного поколения от представителей другого поколения.

Профилактика генетического груза: первичная профилактика предупреждение рождения больного ребёнка; планирование деторождения с учётом оптимального репродуктивного возраста, высокого риска наследственной патологии, гетерозиготного носительства в близкородственных браках ; вторичная профилактика необходимость прерывания беременности, если риск заболевания подтверждён методом пренатальной диагностики ; третичная профилактика возможность коррекции фенотипического проявления патологического гена; проведение лечебных мероприятий до рождения ребёнка лечение резус-несовместимости либо сразу после рождения фенилкетонурия.

Медико-гентическое консультирование МГК — система мероприятий, которые проводятся в учреждениях медико- генетической службы медико-генетические кабинеты, медико-генетические консультации, медико-генетические центры. Задача генетических консультаций: снижение частоты наследственной патологии в популяциях человека.

При определении понятия «онтогенез» следует подчеркнуть, что это совокупность взаимосвязанных и хронологически детерминированных событий, где предыдущий этап развития во многом определяет последующий. Каждый организм осуществляет свой жизненный цикл, в процессе которого происходит реализация наследственной информации, полученной от родителей. Существует несколько вариантов периодизации онтогенеза. Согласно одному из них индивидуальное развитие особи состоит из проэмбрионального период созревания половых клеток , эмбрионального с момента оплодотворения и до рождения и постэмбрионального с рождения до смерти периодов.

У плацентарных животных и человека выделяют дородовый антенатальный и послеродовой постнатальный периоды. Первый охватывает развитие до рождения особи и происходит под покровом яйцевых оболочек, а у плацентарных в материнском организме. Второй - самостоятельная жизнь. На этом занятии мы будем рассматривать процессы эмбрионального и постэмбрионального периодов развития онтогенеза. Эмбриональный период начинается с момента оплодотворения и образования зиготы, затем идет стадия дробления, бластулы однослойного зародыша , гаструляция образование 2-х и 3-х слойного зародыша , гисто- и органогенез формирование органов и тканей.

При изучении механизмов дробления отмечаем, что тип дробления зависит от количества, плотности и характера распределения желтка в яйце. После дробления образуется бластула - однослойный зародыш. Типы бластулы целобластула, амфибластула, бластоциста, дискобластула, перибластула и стерробластула определяются типами дробления.

Гаструляция заключается в том, что однослойный зародыш - бластула -превращается в многослойный - двух- или трехслойный, называемый гаструлои. Выделяют четыре основных способа образования наружного эктодерма и внутреннего эндодерма листков инвагинация, иммиграция, эпиболия, деляминация.

Однако часто наблюдается комбинация нескольких способов. Образование мезодермы происходит двумя главными способами: телобластическим у первичноротых животных и энтероцельным у вторичноротых. Зародышевые листки - это динамические скопления клеток, закономерно образующиеся в эмбриогенезе многоклеточных животных и в дальнейшем дифференцирующиеся в различные ткани и органы.

Процесс формирования систем органов в эмбриональном развитии называется органогенезом. Он идет одновременно с гистогенезом. Первая стадия гисто- и органогенеза называется нейруляцией. В этой фазе происходит формирование комплекса осевых органов - нервной трубки и хорды. В дальнейшем из материала эктодермы развивается вся нервная система, эпидермис кожи и его производные перо, волосы, ногти, кожные и молочные железы, компоненты органов зрения, слуха, обоняния, эпителий ротовой полости, эмаль зубов.

Из энтодермы формируется эпителий желудка, кишечника, клетки печени, поджелудочной и кишечных желез, эпителий легких, воздухоносные пути, секретирующие отделы передней и средней доли гипофиза, щитовидной и паращитовидной желез. Мезодерма в начале представлена сомитами, занимающими положение сбоку от хорды, и боковой пластинкой с висцеральным и париетальным листками. Из мезодермы образуются дерма кожи, скелет, мышцы, половая и выделительная системы.

В эмбриогенезе животных большую роль играют провизорные органы, функционирующие у зародыша и отсутствующие во взрослом состоянии желточный мешок, амнион, хорион, аллантоис. При разборе процессов эмбриогенеза следует подчеркнуть наличие критических периодов, когда зародыш наиболее чувствителен и раним воздействиями неблагоприятных условий среды. После рождения организма начинается постэмбриональный период постнатальный период онтогенеза, который можно подразделить на периоды: ювенальный от рождения до полового созревания , пубертатный репродуктивный и старение.

Ювенальный период у животных может быть прямым или идти с метаморфозом. При прямом развитии у животных отсутствует личинка. После рождения происходит интенсивный рост органов и частей организма. В дальнейшем процессе индивидуального развития показатели роста меняются и у многих животных рост приурочен к определенным стадиям онтогенеза.

Старость — это закономерная стадия индивидуального развития, по достижению которой организм приобретает определенные изменения во внешнем и физическом состоянии. Процесс старения захватывает все уровни структурной организации особи: молекулярный, субклеточный, клеточный, тканевой, органный. Суммарный результат старения заключается в нарастающем с возрастом снижении жизнеспособности особи, уменьшении эффективности адаптационных механизмов и повышению вероятности смерти.

То есть биологический смысл старения состоит в том, что оно делает неизбежной смерть организма. Без смерти не было бы смены поколений - одно их главных условий эволюционного процесса. С помощью графа логической структуры рассматриваем возможные уровни регуляции онтогенеза генный, клеточный, тканевой-органный, организменный, биоценотический.

Существует очень древняя группа генов, регулирующая этапы онтогенеза. Одни из этих групп генов хроногены определяют время начала различных этапов и процессов, другие гены пространственной организации обеспечивают различные формообразующие процессы у эмбриона. На ранних этапах эмбриогенеза развитие регулируется группой генов с материнским эффектом. Начиная со стадии гаструлы, у позвоночных развитие определяется только продуктами деятельности собственных генов зародыша.

Принцип работы генов в онтогенезе — их дифференциальная активность. При дифференцировке клеток происходит избирательная экспрессия различных частей генома и сужение генетических потенций у дифференцированных клеток. Однако в самом начале эмбриогенеза на стадии нескольких бластомеров клетки обладают явлением тотипотентности. На клеточном уровне регуляции онтогенеза работают механизмы пролиферации, дифференцировки, перемещения, сортировки, адгезии, апоптоза. Процесс дифференцировки клеток зависит от положения бластомера в определенном месте зародыша в определенное время.

У плацентарных млекопитающих до завершения стадии 8 бластомеров клетки не отличаются друг от друга по морфологии, биохимии и потенциям. Но компактизация бластомеров приводит к возникновению различий между клетками. Наружные бластомеры формируют трофобласт, а внутренние — зародыш. Потеря контакта между бластомерами на ранних этапах развития приводит к образованию монозиготных близнецов.

Неполное разъединение клеток зародыша ведет к возникновению двойниковых уродств. На стадии гисто- и органогенеза начинает работать очень важный регуляторный механизм — эмбриональная индукция. Установлено, что существуют специфические вещества — индукторы, которые способны воздействовать на компетентные клетки зародыша. В развитии зародыша наблюдается цепи последовательных индукций. При формировании какого-либо органа очень важна его связь с нервной системой и эта взаимосвязь возникает на ранних стадиях эмбриогенеза.

Ее отсутствие или повреждение химическими мутагенами, например, лекарственными препаратами, или биологическими токсинами паразитических организмов, например, токсоплазмы и др. Очень важную роль в регуляции онтогенеза играют гормоны, которые влияют на все процессы метаболизма, роста и развития человека и животных. На любом этапе онтогенеза организм существует в единстве с окружающей средой.

В процессе онтогенеза меняются не только требования зародыша к среде, но и его реакция на внешние воздействия в критические периоды. Нарушения хода эмбрионального периода, вызванные различными факторами токсическими веществами: например — фенолами, наркотиками, алкоголем, паразитами, различными видами излучений и т.

Тератология изучает механизмы и пути профилактики врожденных аномалий. Органы пищеварения позвоночных. В связи с полупаразитическим или паразитическим образом жизни у круглоротых челюсти отсутствуют. Вместо ротовой полости имеется присасывательная воронка, на дне которой находится, рот. Пищеварительная трубка не дифференцирована. Кишечная трубка прямая, не образует изгибов. Печень развивается как вырост начального отдела средней кишки и сохраняет примитивное строение ветвистой трубчатой железы.

Пищеварительный тракт рыб начинается ротовой полостью, крыша которой образована непосредственно основанием черепа первичное небо. По краю челюстей. Зубная система у рыб гомодонтная. Они имеют коническую форму и служат для удержания пищи.

По своему происхождению и развитию зубы гомологичны плакоидной чешуе хрящевых рыб. В ротовой полости рыб расположен примитивный язык в виде двойной складки слизистой оболочки. Железы отсутствуют. По сравнению с низшими хордовыми пищеварительный тракт рыб значительно дифференцирован, особенно у хрящевых. Ротовая полость переходит в глотку, стенки которой пронизаны жаберными щелями. За ней следует короткий пищевод, затем желудок.

В кишечнике выделяют тонкий отдел и толстый, заканчивающийся анусом. Длина кишечника увеличивается, он образует петли. В петле тонкой кишки лежит поджелудочная железа. Печень развита хорошо, имеется желчный пузырь. У амфибий ротовая полость не отделяется от глотки. Зубная система гомодонтная. Появляются слюнные железы. Их секрет служит только для смачивания пищи.

Полость продолжается в пищевод, переходящий в желудок. Собственно кишечник имеет большую длину по сравнению с рыбами и отчетливо подразделяется на тонкий отдел и толстый, открывающийся в клоаку. Ротовая полость рептилий более обособлена от глотки, у большинства гомодонтная зубная система.

Однако у некоторых обнаруживается начальная дифференцировка зубов. Язык развивается из зачатка, лежащего в области 2-й и 3-й жаберных дуг. Форма и степень подвижности языка различна. Ротовые железы развиты лучше. Среди них выделяют подъязычные, зубные и губные. У рептилий появляются зачатки вторичного неба. Оно образуется боковыми складками верхней челюсти, которые доходят до середины и делят ротовую полость на верхний отдел — дыхательный и нижний — вторичную ротовую полость.

На границе тонкого и толстого отдела появляется небольшой слепой вырост. Длина кишечника по сравнению с амфибиями увеличивается. Задняя кишка оканчивается клоакой. Пищеварительный тракт млекопитающих достигает наибольшей степени дифференцировки. Он начинается предротовой полостью или преддверьем рта, расположенным между губами, щеками и челюстями.

Мясистые губы, свойственные только млекопитающим, служат для захвата пиши. Ротовая полость ограничена сверху твердым небом. Кзади твердое небо продолжается в мягкое небо — двойную складку слизистой, отделяющую ротовую полость от глотки. На твердом небе имеются поперечные валики, которые способствуют перетиранию пищи. У человека они исчезают. У млекопитающих гетородонтная зубная система. Зубы располагаются только на челюстях в ячейках, основание зубов суживается, образуя корень.

Эволюция зубной системы человека пошла по пути редукции ее переднего отдела, особенно клыков. Премоляры и моляры уменьшились в размерах, но усложнилось их строение. Ротовые железы у млекопитающих достигают наивысшего развития. Имеются как мелкие слизистые железы, так и крупные слюнные — подъязычная, заднеязычная, подчелюстная и околоушная. У высших млекопитающих в ротовой полости появляются миндалины. В глотку открываются носоглоточные ходы, евстахиевы трубы, гортанная щель.

Желудок млекопитающих хорошо обособлен от других отделов. Общим служит разнообразие желез слизистой оболочки, участвующих в образовании желудочного сока. Длина кишечника по сравнению с рептилиями резко увеличена. Функцию органов дыхания у низших хордовых принимает на себя передняя часть кишечной трубки. В стенках глотки имеется пар отверстий, или жаберных щелей. Органами дыхания служат межжаберные перегородки, в которых проходят кровеносные сосуды — жаберные артерии.

Жаберные артерии ланцетника не разветвляются на капилляры, общая поверхность, через которую поступает кислород, невелика, окислительные процессы идут на низком уровне. Ланцетник ведет малоподвижный, пассивный образ жизни. Жаберные артерии рыб образуют в жаберных лепестках густую сеть капилляров. Жаберные щели у рыб возникают путем выпячивания стенки глотки. Сначала образуются парные слепые выросты — жаберные мешки, растущие по направлению к периферии.

Навстречу каждому из них образуется впячивание кожных покровов. Выросты глотки и выросты кожи растут друг другу навстречу. На месте их соединения ткань прорывается и образуется щель, соединяющая полость глотки с наружной средой, т. Позднее на перегородках образуются жаберные лепестки. У большинства рыб закладываются пять пар жаберных мешков. У кистеперых рыб появляются наряду с жабрами органы для использования атмосферного кислорода.

Таким дополнительным органом дыхания у них служит плавательный пузырь, представляющий собой парный мешковидный вырост брюшной, стороны глотки, стенки которого богаты кровеносными сосудами. Пузырь соединен с глоткой короткой широкой камерой. Легкие земноводных гомологичны плавательному пузырю, кистеперых рыб. Они представляют собой два мешка, соединенных с глоткой небольшой гортанно-трахейной камерой.

Так же, как плавательный пузырь кистеперых рыб, они снабжаются кровью от 4-й жаберной артерии. Легкие амфибий весьма примитивны: стенки легочных мешков гладкие, с небольшими перегородками. Поверхность легких относится к поверхности тела, как 2 к 3.

Воздухоносные пути слабо дифференцированы. У рептилий с переходом к жизни на суше происходит дальнейшее развитие дыхательной системы. Дыхательная поверхность легочных мешков резко увеличивается благодаря появлению на их стенках, большого количества разветвленных перегородок. В трахее формируются хрящевые кольца, она дает два бронха.

Начинается формирование внутрилегочных бронхов. Образуются стенки внутрилегочных бронхов. Млекопитающие обладают легкими наиболее сложного строения. На концах бронхиол — альвеолы. У человека площадь легких составляет 90м 2 и превышает поверхность тела во много раз, ветвления бронхов составляют 23 порядка. Кровеносная система ланцетника замкнутая, построена по тому же принципу, что и система кольчатых червей. Она представлена брюшным и спинным сосудом, соединенным анастомозами в стенках кишки и тела, и одним кругом кровообращения.

По брюшной аорте венозная кровь от органов проходит в приносящие жаберные артерии пар , где окисляется. По выносящим жаберным артериям окисленная кровь поступает в парные корни спинной аорты, которые на уровне заднего конца глотки сливаются в непарный сосуд — спинную аорту. Венозная кровь от передней части тела поступает в парные передние кардинальные вены, а от задней части тела — в задние кардинальные.

Передняя и задняя кардинальная вены каждой стороны на уровне заднего конца глотки соединяются в проток кювьеров , впадающий в брюшную, аорту. Затем капилляры собираются вновь в венозный сосуд — печеночную вену, по которой кровь поступает в брюшную аорту. Кровеносная система позвоночных. Прогрессивные изменения в кровеносной системе рыб направлены на обеспечение более интенсивного метаболизма.

Появляется сердце. От желудочка у низших рыб начинается мускулистая трубка — артериальный конус, стенки которого содержат поперечнополосатую мускулатуру и способны к пульсации. Внутри конуса находится ряд клапанов. Конус переходит в брюшную аорту.

У высших рыб артериальный конус рудиментарен. Брюшная аорта в начальном отделе образует луковицу аорты. В сердце рыбы содержится только венозная кровь. Она поступает от органов по венам в предсердие, оттуда в желудочек и затем идет по брюшной аорте в жаберные артерии, распадающиеся на капилляры, где кровь окисляется.

У земноводных в процессе приспособления к наземным условиям существования исчезает жаберное дыхание и появляется второй круг кровообращения. Сердце амфибий трехкамерное, состоит из двух предсердий и желудочка. Левое предсердие содержит артериальную кровь, правое — венозную.

Желудочек содержит 3 вида крови. Из желудочка выходит только один сосуд — артериальный конус, от которого отходят 3 пары сосудов: кожно-легочные артерии ближние к сердцу , дуги аорты и сонные артерии. Она идет по спинной стороне тела, отдавая артерии к внутренним органам, затем делится на 2 подвздошные артерии, идущие к задним конечностям. Вместо кардинальных вен появляются полые вены. Венозная кровь от задней половины тела собирается в две парные подвздошные вены, которые соединяются в непарную заднюю полую вену, впадающую в правое предсердие.

Венозная кровь от передней части тела выносится по двум передним полым венам, в которые впадает артериальная кровь из кожных вен. Передние полые вены впадают в правое предсердие. Предсердия обособлены полностью. В желудочке появляется неполная перегородка выпячивание дна. Артериальный ствол подразделен на три сосуда, каждый из которых отходит от желудочка самостоятельно. От него отходят сосуды к голове и передним конечностям. Из правой половины желудочка выходит легочная артерия, несущая венозную кровь.

Правая и левая дуги аорты соединяются позади сердца и образуют спинную аорту. Полное разделение венозной и артериальной крови. Органы выделения позвоночных. Органом выделения позвоночных служат почки. Основной структурной единицей почек является воронка, открывающаяся в полость тела, с отходящим от нее выделительным канальцем. Все выделительные канальцы впадают в один общий выводной проток — мочеточник, каждый каналец нефридия имеет самостоятельное отверстие.

Первоначально воронки с канальцами закладываются метамерно, однако позднее в филогенезе метамерность утрачивается. Предпочка закладывается у всех позвоночных на ранних стадиях эмбрионального развития в головном конце тела и состоит всего из нефронов, представляющих собой структурно-функциональные единицы органа выделения.

Нефрон предпочки начинается воронкой нефростом с ресничками, открывающейся в целом, а короткий и прямой выделительный каналец, отходящий от воронки, открывается в общий для них всех мочеточник, который растет вдоль позвоночника и открывается в клоаку. Рядом с воронкой развивается несколько сосудистых клубочков. Продукты диссимиляции из клубочков поступают в целомическую жидкость, а затем, смешиваясь с ней, попадают в нефростомы, канальцы и мочеточник.

Первичная почка закладывается в туловищных сегментах тела. Строение нефрона усложняется — на спинной стенке выделительного канальца появляется слепой вырост в виде двустенной чаши капсулы почечного клубочка. В эту капсулу врастает сосудистый клубочек, образуя вместе с капсулой почечное тельце. Возникает прямая связь между кровеносной и выделительной системами.

Воронки первичной почки утрачивают свое значение, связь с целомом частично утрачивается. Прогрессивное изменение нефрона — удлинение выделительного канальца, он становится извитым, дифференцировка его отделов. В канальцах начинают осуществляться процессы обратного всасывания.

Количество нефронов в первичной почке по сравнению с предпочкой увеличивается, так как на каждом первичном канальце возникает один или несколько добавочных нефронов путем почкования. Метамерность строения начинает утрачиваться, поверхность выделения значительно увеличивается. Первичная почка функционирует у низших позвоночных рыбы, амфибии в течение всей жизни, у высших рептилии, птицы, млекопитающие сохраняется только в эмбриональном состоянии. Вторичная почка закладывается у высших позвоночных в сегментах тела, лежащих кзади от туловищной почки.

Отличительный признак нефронов — отсутствие воронки. Нефрон начинается прямо с почечного тельца. Выделительный каналец дифференцируется на ряд отделов — проксимальный извитой каналец, дистальный извитой каналец, петля нефрона. Усиливается секреция клеток стенок канальцев. В канальцах интенсивно происходят процессы обратного всасывания.

У птиц и млекопитающих появляется петля нефрона — главное звено в механизме реабсорбции воды. От каждого первоначального нефрона путем почкования образуется несколько вторичных, в связи с чем количество нефронов возрастает во много раз.

Связь выделительной и половой систем. У некоторых позвоночных закладка половых желез происходит непосредственно за счет эпителия нефростомов первичной почки. У большинства позвоночных эта связь выражается в том, что некоторые части предпочки и первичной почки принимают на себя функцию выведения половых продуктов. Половые железы позвоночных закладываются в виде парных складок на вентральных краях мезонефросов. Сначала мужские и женские половые железы имеют одинаковое строение, затем происходит специализация их и возникает связь с различными для каждого пола частями выделительной системы, которые становятся половыми протоками.

У самок анамний после появления первичной почки предпочка освобождается от функции выведения мочи и редуцируется. Яйцеклетки выходят в полость тела, попадают в воронку, а затем в яйцевод. Продукты диссимиляции у самок анамний выводятся через первичную почку и ее мочеточник, или мезонефральный вольфов проток. У самцов анамний в эмбриональном периоде происходит полная редукция предпочки. Одновременно возникает связь между семенником и первичной почкой.

Из эпителия, выстилающего стенку полости тела, образуются семявыносящие канальцы. Созревшие сперматозоиды по мочеточнику выделяются наружу. У высших позвоночных амниот с появлением вторичной почки предпочка и первичная почка освобождаются от функции выведения мочи. У самок амниот из остатков предпочки и ее мочеточника развивается яйцевод.

Первичная почка и ее мочеточник у взрослых самок редуцируются. Яйцеводы у амниот дифференцируются на отделы. У высших млекопитающих — плацентарных — происходит срастание дистальных отделов яйцеводов на разных уровнях. У самцов амниот пронефрос полностью редуцируются. Канальцы передней части первичной почки у самцов сохраняются и преобразуются в придаток семенника — эпидидимис, а мочеточник первичной почки мезонефральный канал превращается в семяпровод.

Рассматривая эволюцию нервной и эндокринной систем в типе Хордовые, следует обратить внимание студентов на следующие моменты:. Приматы — одна из старейших групп современных плацентарных млекопитающих. Эволюционная история приматов может быть прослежена примерно на 90 млн лет назад, когда приматообразные разделились на приматов и шерстокрылов.

Около 80 млн лет назад разошлись линии долгопятообразных и обезьянообразных, а лемурообразные отделились от лориобразных. Останки древнейших приматов известны лишь из палеоценовых и эоценовых отложений Северной Америки, Евразии и Африки плезиадаписы, алжирипитек, нотарктус, дарвиниус и др. Только для пургаториуса предполагается верхнемеловое время. После глобального похолодания, когда около 30 млн лет назад, в раннем олигоцене, Антарктида начала покрываться льдом, приматы вымерли повсеместно кроме Африки, Америки и юга Азии.

Одним из выживших был грифопитек — ископаемая обезьяна, жившая на территории современной Германии и Турции около 16,5 млн лет назад, на 1,5 млн лет раньше, чем подобные виды появились в Африке. Возможно, первые человекообразные обезьяны тоже появились не в Африке, а в Евразии. С другой стороны, высказываются предположения, что предки гоминид мигрировали в Евразию из Африки около 17 млн лет назад, когда эти континенты некоторое время были соединены, прежде чем вновь разделились при расширении Средиземного моря.

В начале миоцена 23,03 млн лет назад климат снова стал тёплым, и они могли процветать в Евразии, после чего ареал одного из них, дриопитека, распространился из Европы или западной части Азии в Африку. Возможно, что уцелевшая после климатических изменений тропическая популяция обезьян, хорошо представленная в слоях верхнего эоцена и нижнего олигоцена Файюмского оазиса в Египте биретия, каранисия, сахарогалаго, протеопитек, египтопитек, катопитек и др.

В раннем миоцене примитивные узконосые обезьяны Восточной Африки пережили длительный период видообразования. Среди выделяемых ныне видов и родов обезьян этой эпохи известны, в частности, камойяпитек, моротопитек, лимнопитек, проконсул, афропитек, кениапитек, чорорапитек, экваториус, отавипитек, ньянцапитек, викториапитек, дендропитек, все из Восточной Африки, а также ореопитек, который обитал в Италии около 9 млн лет назад и европейские — пиеролапитек, анойяпитек, дриопитек.

При сравнении ДНК современных обезьян было показано, что гиббоны отделились от общего ствола гоминид около 18 млн лет назад, а орангутаны — около 14 млн лет назад. За исключением дендропитека останки ископаемых гиббонов науке неизвестны, и их происхождение остается неясным. Ископаемыми прото-орангутаноми считаются сивапитек, обитавший в Азии около 12—10 млн лет назад, и хорапитек из Таиланда. Предполагается, что видами, близкими к общему предку горилл, шимпанзе и людей, были накалипитек из Кении и грекопитек с Балканского полуострова.

По данным молекулярной биологии, около 7—8 млн лет назад сначала гориллы, а потом и шимпанзе отделились от предков людей. Из-за влажного климата тропических лесов, в кислых почвах которого кости плохо сохраняются, а также отчасти из-за невнимания исследователей, сосредоточенных преимущественно на поиске предков человека, ископаемых горилл и шимпанзе до сих пор практически не найдено.

В середине миоцена климат снова стал холоднее и засушливее, что спровоцировало новое массовое вымирание фауны. Однако гоминины, как и многие другие виды антилопы, гиены, собаки, свиньи, слоны, лошади , пережили климатические изменения и сумели к ним адаптироваться. Их дальнейшая эволюция привела к образованию множества новых видов, из которых самыми древними сейчас считаются Sahelanthropus tchadensis 7 млн лет назад и Orrorin tugenensis 6 млн лет назад.

За ними, в частности, последовали:. Australopithecus 4—2 млн лет назад , с видами Au. Homo от 2 млн лет назад , с видами Homo habilis или Australopithecus habilis , Homo rudolfensis, Homo ergaster, Homo georgicus, Homo antecessor, Homo cepranensis, Homo erectus, Homo heidelbergensis, Homo rhodesiensis, Homo neanderthalensis, Homo sapiens idaltu, Homo sapiens sapiens, Homo floresiensis. В современной таксономии Homo sapiens — единственный ныне существующий вид рода Homo, хотя продолжающиеся исследования происхождения Homo sapiens дают всё новую и новую информацию о других видах Homo, давно уже вымерших.

Некоторые из этих видов могли быть предками современных людей, но многие являются лишь «кузенами» и эволюционировали в сторону от нашего вида. В то же время продолжаются и дискуссии о том, какие из них считать отдельными видами, а какие — лишь расами одного вида. В некоторых случаях причиной разногласий является ограниченность или полное отсутствие необходимой информации, в других — различия в подходах к классификации. В настоящее время признается, что эволюция гоминид была не линейной, а, скорее, кустообразной.

Часто одновременно существовало по три, четыре и может быть даже больше видов гоминид, в том числе на одной и той же территории. Вся ранняя эволюция гоминид происходила в Африке. Около 6 млн лет назад там же жил оррорин, а примерно 4,2 млн лет назад появились австралопитеки.

Отличительной особенностью всех этих существ было передвижение на двух ногах бипедализм. На сегодняшний день стало ясно, что бипедализм был свойствен гомининам изначально, то есть практически сразу после разделения линий человека и шимпанзе. Эта адаптация не была напрямую связана с жизнью на безлесных пространствах. Существует целый ряд теорий, объясняющих происхождение бипедализма. Таким образом, в период примерно от 6 до 1 млн лет назад в Африке жила довольно большая и разнообразная группа обезьян, передвигавшихся на двух ногах.

Однако по размеру мозга эти обезьяны не отличались от современного шимпанзе, и нет оснований предполагать, что они превосходили его по своим интеллектуальным способностям. Примерно 2,4 млн лет назад в одной из линий гоминид наметилась новая эволюционная тенденция — началось увеличение мозга. Первый представитель гоминин, у которого объём мозга превысил типичные для шимпанзе и австралопитеков — куб см, — Homo habilis.

Он первым стал изготавливать простейшие каменные орудия. По некоторым данным, наиболее примитивная олдувайская культура обработки камня возникла около 3,3—2,7 млн лет назад, а исчезла около 1 млн лет назад. Эти гоминины, по-видимому, начали питаться падалью крупных животных, а свои каменные орудия они, возможно, использовали для разделки туш или соскребания мяса с костей. У Homo ergaster, который появился около 1,9 млн лет назад, объём мозга, а также размеры тела ещё увеличились.

Предполагается, что это связано с увеличением доли мясной пищи в рационе. Возможно, Homo ergaster научился охотиться на крупную и среднюю дичь, или он просто научился более эффективно конкурировать с другими падальщиками. В Дманиси Грузия были найдены кости возрастом около 1,85 млн лет. Грузинские учёные относят их к отдельному виду Homo georgicus, а западные учёные рассматривают их как останки раннего представителя Homo ergaster или Homo erectus, или переходной формой между H.

Homo erectus заселили обширные территории Евразии. Это была первая волна расселения людей за пределами Африки. Около 1,1—1,2 млн лет их потомки появились и в Западной Европе Испания. Также она приняла приглашение в профессуру в Колумбийском университете , где работал её бывший коллега по Корнеллскому университету Маркус Роудс. В декабре года Милиславом Демерецем , недавно назначенным исполняющим обязанности директора, ей была предложена должность исследователя, и она была зачислена в штат на кафедре генетики в Институте Карнеги.

После года работы на временной должности Мак-Клинток перешла на полную ставку в лабораторию Колд-Спринг-Харбор. Здесь она продолжила заниматься циклом «breakage-fusion-bridge» , используя его в качестве замены рентгеновских лучей для составления генетической карты.

В году в знак признания её заслуг в области генетики Мак-Клинток была избрана членом Национальной академии наук [42] , став третьей женщиной, удостоившейся этого звания. В следующем году она стала первой женщиной-президентом Генетического общества США. В году она провела цитогенетический анализ Neurospora crassa по предложению Дж. Бидла, использовавшего этот гриб для доказательства теории «один ген — один фермент». Для проведения исследований Бидл пригласил её в Стэнфордский университет.

Впоследствии гриб N. Летом года в лаборатории Колд Спринг Харбор Мак-Клинток начала проведение систематических исследований мозаицизма семян кукурузы и механизмов его изменчивого наследования. В одной из линий кукурузы в мейозе она наблюдала регулярные разрывы и воссоединения хромосом в области короткого плеча 9-й хромосомы. На дистальном конце этой хромосомы был расположен узелок гетерохроматина , недалеко от него по направлению к центромере локализовались рецессивные мутации генов.

Dissociator , Ds и Активатор англ. Activator , Ac. Она обнаружила, что диссоциатор не только вызывает разрыв хромосом и вызывает нестабильные мутации, но в присутствии активатора по-разному воздействует на соседние гены. В начале года она сделала интересное открытие — как с диссоциатором , так и активатором может происходить транспозиция, то есть они способны менять своё положение на хромосоме. Эффект транспозиции Ac и Ds выражался в изменении окраски зёрен кукурузы относительно образцов из поколений от контрольного скрещивания.

Мак-Клинток описала взаимосвязь между локусами, использовав микроскопический анализ. Она сделала вывод о том, что Ac контролирует транспозицию Ds в 9-й хромосоме, и перемещение Ds сопровождается разрывом хромосомы. Во время своего движения Ds перестаёт подавлять ген цвета алейронового слоя , последний переходит в активную форму, что вызывает синтез пигмента в клетках. Поскольку транспозиция Ds в разных клетках происходит по-разному, это приводит к мозаицизму. Размер пигментировавших областей на зёрнах зависит от степени развития зерна на момент диссоциации.

В годах Мак-Клинток разрабатывала теорию, согласно которой мобильные элементы влияют на гены, селективно ингибируя и регулируя их активность. Она охарактеризовала диссоциатор и активатор как «контролирующие единицы» , а позже как «контролирующие элементы» , чтобы подчеркнуть их свойство влиять на работу соседних генов.

Открытие Мак-Клинток поставило под сомнение представление о геноме как о статичном наборе правил, передающихся из поколения в поколение. Работы Мак-Клинток по исследованию контролирующих элементов и генной регуляции в силу их сложности не сразу были осмыслены и приняты современниками.

Научные изыскания воспринимались, по её словам, как «загадочные, даже враждебные». Её работа была встречена «каменным молчанием». В году она опубликовала статью, где представила полученные статистические данные, и в х годах провела лекционный тур в нескольких университетах, посвящённый её работе.

Основываясь на отношении научного сообщества к её работам и чувствуя опасность отчуждения от научного мейнстрима , с года Мак-Клинток перестала публиковать отчёты об исследованиях контролирующих элементов. В году Мак-Клинток получила субсидии от Национального научного фонда и Фонда Рокфеллера на исследования кукурузы в Южной Америке, где велико разнообразие видов кукурузы.

Мак-Клинток изучала хромосомные, морфологические и эволюционные признаки различных видов кукурузы. В году она возглавила группу из четырёх учёных, работавших над исследованием южноамериканских видов кукурузы в Университет Северной Каролины в Роли. Двое из них, Альмиро Блюменшайн и Энджел Като , также стипендиаты фонда Рокфеллера, продолжили исследования в этом направлении и в х годах. В году совместно с Мак-Клинток они опубликовали статью о хромосомном наборе видов кукурузы, которая считается поворотной в исследовании кукурузы и внёсшей значительный вклад в исследования эволюционной ботаники, этноботаники и палеоботаники.

Мак-Клинток оставила должность в институте Карнеги в году и была избрана почётным членом института. Это звание позволило ей в качестве эмерита продолжить сотрудничество с аспирантами и сотрудниками лаборатории Колд Спринг Харбор. Ссылаясь на обещание не публиковать развёрнутые отчёты по исследованию контролирующих элементов, в году она писала:.

Спустя годы я обнаружила, что сложно, если не невозможно, донести до сознания другого человека сущность его предположений, в то время как я пришла к ним опытным путём. Это стало мне мучительно очевидно в х годах, когда я пыталась убедить генетиков в том, что работа генов может и должна контролироваться. Сейчас так же тяжело осознавать предубеждённость многих насчёт природы контролирующих элементов кукурузы и их работы. Приходится выжидать, пока сменится общее представление.

Значимость открытий Мак-Клинток обнаружилась в х годах , когда французские генетики Франсуа Жакоб и Жак Моно описали генную регуляцию lac оперона. После опубликования в году Жакобом и Моно статьи «Генетические регуляторные механизмы синтеза белков» англ. Мак-Клинток получила широкое признание за открытие транспозиции в конце х — начале годов после открытия этого процесса в бактериях и дрожжах.

В этот период в молекулярной биологии появились новые методы, позволившие исследовать транспозицию на молекулярном уровне. В х годах Ac and Ds были клонированы , и было показано, что они относятся к транспозонам 2 типа. Ac синтезирует фермент транспозазу , необходимый для перемещения контролирующих элементов. Ds имеет мутацию в гене транспозазы, которая не позволяет ему перемещаться без стороннего источника транспозазы. Таким образом, Ds не может перемещаться в отсутствие Ac.

Последующие исследования показали, что транспозоны обычно не перемещаются до тех пор, пока клетка не попадёт под воздействие радиации или не претерпит цикл «breakage-fusion-bridge» , таким образом активация контролирующих элементов служит причиной генетической изменчивости. Мак-Клинток поняла эту роль транспозонов задолго до других. Венцом карьеры Барбары Мак-Клинток стала Нобелевская премия по физиологии и медицине , присуждённая ей 10 октября года с формулировкой «За открытие мобильных генетических элементов» [5] за открытие, сделанное ей более тридцати лет назад.

Примечательно, что о её номинировании на получение премии она узнала из радиопередачи. В общей сложности Мак-Клинток была удостоена 14 почётных докторских степеней и степени L. В году она была включена в Национальную женскую галерею славы англ. Келлер [en] «Чувство организма» англ. A feeling for the organism , открывшей миру историю жизни Мак-Клинток. Она оставалась в штате лаборатории Колд Спринг Харбор и давала лекции молодым учёным о подвижных генетических элементах и об истории генетических исследований.

В году вышел сборник 43 её публикаций. По заявлению сотрудницы лаборатории Колд Спринг Харбор Лайзы Джентри смерть наступила от естественных причин. Американский историк науки Натаниэль Комфорт [en] посвятил биографии Мак-Клинток книгу «Заросшее поле: Барбара Мак-Клинток в поисках принципов генетического контроля» англ.

В книге Комфорт оспаривает некоторые факты, которые были изложены в более ранней биографии, изданной Эвелиной Келлер. В частности, Келлер заявляет о том, что Мак-Клинток долгое время игнорировалась как учёный, поскольку она была женщиной, тогда как Комфорт указывает на то, что Мак-Клинток уважали как учёного уже в ранние годы её карьеры [50].

Хотя Комфорт и оспаривает факт дискриминации Мак-Клинток как учёного, о ней много писали в рамках исследований «женской проблематики» англ. Мак-Клинток представлена также в серии, выпущенной в году в Швеции и посвящённой работам восьми генетиков-лауреатов Нобелевской премии.

Лабораторный корпус в Колд Спринг Харбор до сих пор носит её имя. В честь Мак-Клинток был назван технопарк на территории Адлерсхофа административного района Берлина. Непростая судьба открытий Мак-Клинток и нескорое признание их в сообществе генетиков породили миф о том, что Мак-Клинток открытием транспозонов якобы подтвердила положения Лысенко , согласно которым наследственность определяется всей клеткой в целом, а ядра клеток и тем более хромосомы не являются значимым «органом наследственности».

Материал из Википедии — свободной энциклопедии. Это стабильная версия , отпатрулированная 24 марта В Википедии есть статьи о других людях с фамилией Мак-Клинток. Оригинальный текст англ. I could just work with the greatest of pleasure. I never felt the need nor the desire to defend my views. If I turned out to be wrong, I just forgot that I ever held such a view.

Obviously, this telephone call cast the die for my future. I remained with genetics thereafter. Over the years I have found that it is difficult if not impossible to bring to consciousness of another person the nature of his tacit assumptions when, by some special experiences, I have been made aware of them. This became painfully evident to me in my attempts during the s to convince geneticists that the action of genes had to be and was controlled.

It is now equally painful to recognize the fixity of assumptions that many persons hold on the nature of controlling elements in maize and the manners of their operation. One must await the right time for conceptual change. Век генетики: эволюция идей и понятий. Creighton , on Women Pioneers in Plant Biology англ. Архивировано 3 декабря года. Helen Crouse — : Imprinting and Chromosome Behavior англ. Genetics Society of America Дата обращения: 21 августа Архивировано 19 августа года.

National Science Foundation. Дата обращения: 20 октября The Nobel Foundation. Дата обращения: 16 августа Genetic Recombination англ. Nature Education Mapping and seeing: Barbara McClintock and the linking of genetics and cytology in maize genetics, Telomeres of Human Chromosomes англ.

Profiles in Science. Архивировано 4 июня года. The origin and behavior of mutable loci in maize англ. Дата обращения: 9 июля Matyas, M. A feeling for the organism. Freeman and Company, The New York Times. Дата обращения: 5 июля Архивировано 4 октября года. Rhoades» англ. National Library of Medicine. Дата обращения: 7 июля Proof of physical exchange of genes on the chromosomes англ. The order of the genes C, Sh, and Wx in Zea Mays with reference to a cytologically known point in the chromosome англ.

The Eukaryotic nucleus: Molecular biochemistry and macromolecular assemblies. Missouri compromise: tenure or freedom. New evidence clarifies why Barbara McClintock left Academe англ. Архивировано 17 июля года. The stability of broken ends of chromosomes in Zea Mays англ. Zielenskab, d, J. Correlating breakage-fusion-bridge events with the overall chromosomal instability and in vitro karyotype evolution in prostate cancer англ.

Burnham англ. Neurospora Chromosomes англ. Дата обращения: 20 августа Neurospora: preliminary observations of the chromosomes of Neurospora crassa англ. Дата обращения: 18 августа Как были открыты прыгающие гены рус. Наука и жизнь Дата обращения: 25 августа Induction of instability at selected loci in maize англ.

Chromosome Constitution of Races of Maize англ. Letter from Barbara McClintock to J. Fincham англ. Genetic regulatory mechanisms in the synthesis of proteins англ. The Journal of Molecular Biology

РАБОТА ПО ВЕБ КАМЕРЕ МОДЕЛЬЮ В УЖУР

Согласно новейшей системе органического мира прокариотам придают ранг царства или надцарства, противопоставляя его царству или надцарству — эукариот. Материальный субстрат, связанный с передачей и реализацией наследственной информации, представлен у прокариот нитью дезоксирибонуклеиновой кислоты ДНК , имеющей обычно кольцеобразную форму и локализованной более или менее в центральной части организма.

Эта часть, называемая нуклеоидом, не отграничена мембраной от цитоплазмы. ДНК у прокариот, в отличие от эукариот, обычно не связана с белками гистонами не образует нуклеогистон , и регуляция работы генов осуществляется через метаболиты.

У них нет также митохондрий и сложно устроенных жгутиков. Прокариоты играют очень важную роль в круговороте веществ в биосфере. Синезелёные водоросли были, вероятно, первыми автотрофными организмами, появившимися на Земле в процессе эволюции жизни. Эукариоты, одно- или многоклеточные растительные и животные организмы, у которых тело клеток, в отличие от клеток прокариот, дифференцировано на цитоплазму и отграниченное мембраной ядро. Согласно новейшей системе органического мира, эукариотам придают ранг надцарства включающего царства животных, грибов, растений.

Генетический материал ядра эукариот организован в хромосомы, способные к удвоению и распределению путем митоза между дочерними клетками. Молекулярную основу хромосом составляет дезоксирибонуклеиновая кислота ДНК , тесно ассоциированная с гистонами и другими белками, комплекс с белками-гистонами, называется хроматином.

У большинства эукариот есть типичный половой процесс со слиянием клеточных ядер при оплодотворении и редукционным делением в процессе мейоза ; цитоплазма клеток эукариот, в отличие от цитоплазмы клеток прокариот, обладает сложной системой мембран, формирующих эндоплазматическую сеть, комплекс Гольджи, митохондрии и другие органоиды. Поверхностный комплекс животной клетки состоит из гликокаликса, плазмалеммы и расположенного под ней кортикального слоя цитоплазмы. Плазматическая мембрана называется также плазмалеммой, наружной клеточной мембраной.

Это биологическая мембрана, толщиной около 10 нанометров. Обеспечивает в первую очередь разграничительную функцию по отношению к внешней для клетки среде. Кроме этого она выполняет транспортную функцию. На сохранение целостности своей мембраны клетка не тратит энергии: молекулы удерживаются по тому же принципу, по которому удерживаются вместе молекулы жира — гидрофобным частям молекул термодинамически выгоднее располагаться в непосредственной близости друг к другу.

Гликокаликс представляет собой «заякоренные» в плазмалемме молекулы олигосахаридов, полисахаридов, гликопротеинов и гликолипидов. Гликокаликс выполняет рецепторную и маркерную функции. Плазматическая мембрана животных клеток в основном состоит из фосфолипидов и липопротеидов со вкрапленными в неё молекулами белков, в частности, поверхностных антигенов и рецепторов. В кортикальном прилегающем к плазматической мембране слое цитоплазмы находятся специфические элементы цитоскелета — упорядоченные определённым образом актиновые микрофиламенты.

Основной и самой важной функцией кортикального слоя кортекса являются псевдоподиальные реакции: выбрасывание, прикрепление и сокращение псевдоподий. При этом микрофиламенты перестраиваются, удлиняются или укорачиваются. От структуры цитоскелета кортикального слоя зависит также форма клетки например, наличие микроворсинок.

Важнейшее свойство мембран — избирательная проницаемость, то есть мембраны хорошо проницаемы для одних веществ или молекул и плохо проницаемы или совсем непроницаемы для других. Это свойство лежит в основе регуляторной функции мембран, обеспечивающей обмен веществ между клеткой и внешней средой.

Процесс прохождения веществ через клеточную мембрану называют транспортом веществ. Различают: 1 пассивный транспорт — процесс прохождения веществ, идущий без затрат энергии; 2 активный транспорт — процесс прохождения веществ, идущий с затратами энергии. Цитоплазма — обязательная часть клетки, заключенная между плазматической мембраной и ядром; подразделяется на гиалоплазму основное вещество цитоплазмы , органоиды постоянные компоненты цитоплазмы и включения временные компоненты цитоплазмы.

Цитоплазма имеет щелочную реакцию. Характерная особенность цитоплазмы эукариотической клетки — постоянное движение циклоз. Оно обнаруживается, прежде всего, по перемещению органоидов клетки, например хлоропластов. Если движение цитоплазмы прекращается, клетка погибает, так как, только находясь в постоянном движении, она может выполнять свои функции. Гиалоплазма цитозоль представляет собой бесцветный, слизистый, густой и прозрачный коллоидный раствор. Именно в ней протекают все процессы обмена веществ, она обеспечивает взаимосвязь ядра и всех органоидов.

В зависимости от преобладания в гиалоплазме жидкой части или крупных молекул, различают две формы гиалоплазмы: золь — более жидкая гиалоплазма и гель — более густая гиалоплазма. Между ними возможны взаимопереходы: гель превращается в золь и наоборот. Функции цитоплазмы: объединение всех компонентов клетки в единую систему, среда для прохождения многих биохимических и физиологических процессов, среда для существования и функционирования органоидов. Органоиды или органеллы — постоянные специализированные структуры в клетках животных и растений.

Каждый органоид осуществляет определённые функции, жизненно необходимые для клетки. Органоиды клетки в зависимости от функций подразделяются на органоиды общего и специального назначения. Органоиды общего назначения в зависимости от количества мембран подразделяются на двумембранные, одномембранные и немембранные. Двумембранные органоиды: Ядро содержит молекулы ДНК, на которых записана генетическая информация организма.

Полость ядерной оболочки называется люменом или перинуклеарным пространством. Внутренняя поверхность ядерной оболочки подстилается ядерной ламиной, жесткой белковой структурой, образованной белками-ламинами, к которой прикреплены нити хромосомной ДНК. В некоторых местах внутренняя и внешняя мембраны ядерной оболочки сливаются и образуют так называемые ядерные поры, через которые происходит материальный обмен между ядром и цитоплазмой.

Митохондрии — особые органеллы клетки, основной функцией которых является синтез АТФ — универсального носителя энергии. Дыхание поглощение кислорода и выделение углекислого газа происходит также за счёт энзиматических систем митохондрий. Внутренний просвет митохондрий, называемый матриксом отграничен от цитоплазмы двумя мембранами, наружной и внутренней, между которыми располагается межмембранное пространство.

Внутренняя мембрана митохондрии образует складки, так называемые кристы. В матриксе содержатся различные ферменты, принимающие участие в дыхании и синтезе АТФ. Центральное значение для синтеза АТФ имеет водородный потенциал внутренней мембраны митохондрии. Митохондрии имеют свой собственный ДНК-геном и прокариотические рибосомы, что безусловно указывает на симбиотическое происхождение этих органелл.

Пластиды — органоиды эукариотических растений, прокариотов и некоторых фотосинтезирующих простейших например, эвглены зеленой. Покрыты двойной мембраной и имеют в своём составе множество копий кольцевой ДНК. Совокупность пластид клетки образует пластидом. По окраске и выполняемой функции выделяют три основных типа пластид: Лейкопласты — неокрашенные пластиды, как правило выполняют запасающую функцию.

В лейкопластах клубней картофеля накапливается крахмал. Лейкопласты высших растений могут превращаться в хлоропласты или хромопласты. Хромопласты — пластиды, окрашенные в жёлтый, красный, зеленый или оранжевый цвет. Окраска хромопластов связана с накоплением в них каротиноидов. Хромопласты определяют окраску осенних листьев, лепестков цветов, корнеплодов, созревших плодов.

Хлоропласты — пластиды, несущие фотосинтезирующие пигменты — хлорофиллы. Имеют зелёную окраску у высших растений, харовых и зелёных водорослей. Набор пигментов, участвующих в фотосинтезе и, соответственно, определяющих окраску хлоропласта различен у представителей разных таксономических отделов. Хлоропласты имеют сложную внутреннюю структуру. Одномембранные органоиды: Эндоплазматический ретикулум - система переходящих друг в друга мембранных отсеков трубок и цистерн. ЭПР, к мембранам которого прикреплены рибосомы, относят к гранулярному или шероховатому эндоплазматическому ретикулуму, на его мембранах происходит синтез белков.

Те компартменты, на стенках которых нет рибосом, относят к гладкому или агранулярному ЭПР, принимающему участие в синтезе липидов. Внутренние пространства гладкого и гранулярного ЭПР не изолированы, а переходят друг в друга и сообщаются с просветом ядерной оболочки. Аппарат Гольджи представляет собой стопку плоских мембранных цистерн. В цистернах аппарата Гольджи созревают некоторые белки, синтезированные на мембранах гранулярного ЭПР и предназначенные для секреции или образования лизосом.

Лизосома — небольшое тельце, ограниченное от цитоплазмы одинарной мембраной. В ней находятся литические ферменты, способные расщепить все биополимеры. Основная функция — автолиз — расщепление отдельных органоидов, участков цитоплазмы клетки. Пероксисомы - овальные тельца 0,,5 мкм окруженные элементарной мембраной, заполненные гранулярным матриксом с кристаллоподобными структурами; содержат каталазы для разрушения перекисных радикалов.

Функция: обезвреживание перекисных радикалов, образующихся при метаболизме в клетках. Немембранные органоиды: Цитоскелет составляют белковые фибриллярные структуры, расположенные в цитоплазме клетки: микротрубочки, актиновые и промежуточные филаменты.

Микротрубочки принимают участие в транспорте органелл, входят в состав жгутиков, из микротрубочек строится митотическое веретено деления. Актиновые филаменты необходимы для поддержания формы клетки, псевдоподиальных реакций. Роль промежуточных филаментов, по-видимому, также заключается в поддержании структуры клетки. Белки цитоскелета составляют несколько десятков процентов от массы клеточного белка.

Центриоли клеточный центр - органоид обеспечивающий двигательную функцию растаскивание хромосом при делении клетки. Состоит из 2-х центриолей; каждая центриоля представляет собой цилиндрическое тело, стенка которого образована 9-ю парами микротрубочек расположенных по периферии цилиндра вдоль и 1-й парой микротрубочек в центре.

Центриоли располагаются по отношению друг к другу перпендикулярно. При делении клетки центриоли располагаются на двух противоположных полюсах и обеспечивают растаскивание хромосом к полюсам. Органоиды специального назначения Реснички - органоиды, аналогичные по строению и функцию с центриолями, имеют сходное строение и обеспечивают двигательную функцию.

Ресничка представляет собой вырост цитоплазмы на поверхности клетки, покрытый цитолеммой. Вдоль этого выроста внутри располагаются 9 пар микротрубочек, расположенных параллельно друг к другу, образуя цилиндр; в центре этого цилиндра вдоль, а следовательно и в центре реснички, располагается еще 1 пара центральных микротрубочек. У основания этого выроста-реснички, перпендикулярно к ней, располагается еще одна аналогичная структура. Микроворсинки - это выросты цитоплазмы на поверхности клеток, покрыты снаружи цитолеммой, увеличивают площадь поверхности клетки.

Встречаются в эпителиальных клетках, обеспечивающих функцию всасывания кишечник, почечные канальцы. Миофибриллы - состоят из сократительных белков актина и миозина, имеются в мышечных клетках и обеспечивают процесс сокращения. Нейрофибриллы - встречаются в нейроцитах и представляют собой совокупность нейрофибрилл и нейротрубочек.

В теле клетки располагаются беспорядочно, а в отростках - параллельно друг к другу. Выполняют функцию скелета нейроцитов то есть функция цитоскелета , а в отростках участвуют в транспортировке веществ от тела нейроцитов по отросткам на периферию. Включения - непостоянные структуры цитоплазмы, могущие появляться или исчезать, в зависимости от функционального состояния клетки.

Классификация включений: I. Трофические включения - отложенные в запас гранулы питательных веществ белки, жиры, углеводы. В качестве примеров можно привести: гликоген в нейтрофильных гранулоцитах, в гепатоцитах, в мышечных волокнах; жировые капельки в гепатоцитах и липоцитах; белковые гранулы в составе желтка яйцеклеток и т. Пигментные включения - гранулы эндогенных или экзогенных пигментов. Примеры: меланин в меланоцитах кожи для защиты от УФЛ , гемаглобин в эритроцитах для транпортировки кислорода и углекислого газа , родопсин и йодопсин в палочках и колбочках сетчатки глаза обеспечивают черно-белое и цветное зрение и т.

Секреторные включения - капельки гранулы секрета веществ, подготовленные для выделения из любых секреторных клеток в клетках всех экзокринных и эндокринных желез. Пример: капельки молока в лактоцитах, зимогенные гранулы в панкреатоцитах и т. Экскреторные включения - конечные вредные продукты обмена веществ, подлежащие удалению из организма.

Пример: включения мочевины, мочевой кислоты, креатинина в эпителиоцитах почечных канальцев. Клетка — элементарная структурно-функциональная единица всего живого. Клетка включает в себя 3 структурных компонента: клеточная мембрана плазмалемма , цитоплазма и ядро.

Цитоплазма, отделенная от окружающей среды плазмолеммой, включает в себя гиалоплазму, находящиеся в ней обязательные клеточные компоненты — органеллы, а также различные непостоянные структуры — включения. Гиалоплазма — основная плазма, или матрикс цитоплазмы, представляет собой очень важную часть клетки, ее истинную внутреннюю среду.

Органеллы — постоянно присутствующие и обязательные для всех клеток микроструктуры, выполняющие жизненно важные функции. Различают: мембранные органеллы: - митохондрии, - эндоплазматическую сеть гладкая и шероховатая , - аппарат Гольджи, - лизосомы, гладкую эндоплазматическую сеть немембранные органеллы: - свободные рибосомы и полисомы, - микротрубочки, - центриоли - филаменты микрофиламенты, промежуточные филаменты. Во многих клетках органеллы могут принимать участие в образовании особых структур, характерных для специализированных клеток.

Основная функция плазматической мембраны — обмен веществ между самой клеткой и окружающей средой. За счет плазматической мембраны осуществляется и контакт между двумя соседними клетками. Основная функция ядра - сохранение наследственной информации — дезоксирибонуклеиновой кислоты. Благодаря ядру регулируется клеточная активность, передается генетический материал дочерним клеткам.

В митохондриях содержится кольцевая ДНК, рибосомы, множество ферментов. Благодаря этим органеллам осуществляется кислородный этап дыхания клетки синтезируется аденозинтрифосфорная кислота. На эндоплазматическом ретикулуме шероховатом располагаются важные органеллы — рибосомы.

В цистернах сети изолируются и дозревают белки, которые также транспортируются самой сетью. На мембранах гладкого ретикулума осуществляется синтез стероидов и липидов. Функция комплекса Гольджи — накопление и преобразование белков и липидов. Здесь же образуются секреторные пузырьки, выводящие вещества за пределы клетки.

Строение эукариотической клетки таково, что клетка имеет собственный механизм выделения отработанных веществ. Благодаря лизосомам клетка переваривает поврежденные органеллы, отмершие клетки органов. Благодаря центриолям образуется внутренний скелет клетки, она может поддерживать свою постоянную форму.

Строение эукариотической клетки сложнее, чем клетки прокариота. Благодаря наличию ядра, эукариоты имеют возможность передавать генетическую информацию, тем самым обеспечивая постоянство своего вида. Рассмотреть с обучающимися функции и строение ядра. У эукариот наследственный материал сосредоточен в ядре. Функции ядра:. Ядро состоит из ядерной оболочки, ядерного сока кариоплазма, нуклеоплазма , ядрышка и хроматина. Ядерная оболочка состоит из двух мембран, между ними перинуклеарное пространство.

Ядерная оболочка пронизана ядерными порами. Необходимо акцентировать внимание на то, что внешняя мембрана ядерной оболочки непосредственно контактирует с цитоплазмой клетки и переходит в ЭПС, на ней располагается большое количество рибосом. Внутренняя мембрана контактирует с хроматином. Интерфазные хромосомы «заякорены» на ней с помощью гетерохроматиновых участков. Подробно рассмотреть строение ядерной поры. Не менее важным моментом является строение ядрышка.

Оно — производное хромосомы, один из её локусов, активно функционирующий в интерфазе. Число ядрышек варьирует в зависимости от активности ядра. Структура ядрышка: фибриллярная и гранулярная части. Акцентировать на том, что во время деления ядрышко не распадается, а просто нуклеопротеидные нити, составляющие его, прикрепляются к хромосомам. Рассмотреть морфологию митотических хромосом в зависимости от положения центромеры:.

Обязательно упомянуть о понятии — центромерный индекс, как отношение длины короткого плеча к длине всей хромосомы, в процентах. В группе метацентрических хромосом центромерный индекс приближается к 0,5. В субметацентрических хромосомах от 0,25 до 0, В акроцентрических хромосомах он часто не превышает 0,2. Не менее важным моментом является упоминание об окрасках хромосом. Дифференциальные окраски выявляют индивидуальную исчерченость полосатость хромосом, их сегментацию. Также были разработаны методики дифференциального переваривания хромосом энзимами, а также флуоресцентная гибридизация.

Применяются ферменты рестрикции рестриктазы , разрезающие ДНК в определённых, специфичных для каждого фермента, сайтах. Участки хромосом, обогащенные повторами, не содержащими сайты для данного фермента, остаются неповреждёнными и выявляются при окраске любыми красителями на ДНК. Этим методом хорошо выявляются участки в районах прицентромерного гетерохроматина.

Многоцветная флуоресцентная гибридизация insitu. При этом используются новые более эффективные флуорохромы и новая аппаратура для анализа микроскопических изображений — цифровые фотоаппараты, соединённые с микроскопом и компьютером ССД-камер вместо фотокамер. Надо сказать об особых разновидностях и состояниях хромосом: политенные гигантские и хромосомы типа «ламповых щёток». Рассмотреть основные понятия, такие как: метафазная пластинка, кариотип, идиограмма, кариограмма.

Работая с модельными наборами хромосом на практическом занятии по медицинской генетике, студенты составляют не кариотип кариограмму на основе раскладки хромосом, вырезанных из изображения метафазной пластинки. Перечислив принципы кариотипирования, и назвав основные признаки при описании кариотипа человека, необходимо провести анализ групп хромосом. В заключение обзора материала по хромосомным наборам преподаватель в ходе диалога со студентами «подводит» их к формулированию основных правил хромосом и хромосомных наборов:.

Если всё направлено только на деление и в этом главная биологическая функция, то это митотический цикл. Цикл процессов направленный не только на обеспечение деления, но и на другие цели, такие как рост, дифференцировка и выполнение специфической функции в организме, обозначается термином жизненный цикл клетки или клеточный цикл. Рассмотреть и зарисовать жизненный цикл клетки с расшифровкой каждого периода.

Период «G 0 » — покой клетки. В этом положении метаболическая энергия клетки расходуется на образование специализированных белков, необходимых для осуществления дифференцировки. В современной учебной литературе отмечается наличие так называемой контрольной точки, или точки рестрикции примерно в середине G 1 , до достижения которой митоз можно заблокировать ингибиторами транскрипции и трансляции.

В период «G 1 » предсинтетический клетка растет, и уже в «S» происходит репликация ДНК синтетический. В постсинтетическую стадию — G 2 происходит синтез и удвоение всех органоидов, после чего наступает митоз. Фазы митоза и события, происходящие в каждой фазе хорошо, и стандартно, описаны в учебной литературе.

Упрощенно выделяют 4 фазы, более подробно — 5 плюс прометафаза, или метакинез. Обязательно сказать об особых формах митоза: ортомитоз центры организации микротрубочек располагаются в цитоплазме, с самого начала идёт формирование двухполюсного веретена ; плевромитоз — закрытый и полузакрытый. При закрытом плевромитозе расхождение хромосом происходит без нарушения ядерной оболочки. Весь процесс образования митотического аппарата и расхождения хромосом происходит под ядерной оболочкой.

Такой тип митоза встречается среди простейших и широко распространён у грибов. Эндомитоз: начало соответствует профазе и метафазе обычного митоза, затем хромосомы в таких ядрах исчезают, и ядро принимает вид обычного интерфазного ядра. После очередной редупликации ДНК такой цикл эндомитоза повторяется.

В результате могут возникнуть полиплоидные 32n и даже гигантские ядра. Для человека не характерна системная полиплоидия. Полиплоидные эмбрионы погибают на ранних стадиях развития, и это одна из причин спонтанного прерывания беременности на ранних сроках. Патология митоза может быть связанна с повреждением хромосом, митотического аппарата, нарушением цитотомии. Значение митоза заключается в точной передаче наследственной информации; увеличении числа клеток — рост организма; способ регенерации клеток.

Митоз обеспечивает строго одинаковое распределение редуплицированных хромосом между дочерними клетками, что обеспечивает образование генетически равноценных клеток и сохраняет преемственность в ряду клеточных поколений. Амитоз — прямое деление интерфазного ядра путём перетяжки без образования хромосом, вне митотического цикла. Амитоз может сопровождаться делением клетки, а также ограничиваться делением ядра без разделения цитоплазмы, что ведёт к образованию дву- и многоядерных клеток.

Клетка, претерпевшая амитоз, в дальнейшем не способна вступить в нормальный митотический цикл. У человека амитоз встречается в норме в клетках печени, эпителиальной ткани и серозных оболочек, а также при необходимости быстрого восстановления тканей. При изучении молекулярных основ наследственности и изменчивости необходимо обратить внимание на классификацию генов и механизмы реализации наследственной информации.

Обратить внимание, что у эукариот мРНК — моноцистроновые: содержат 1 ген кодируют 1 белок. Включает: 1 регуляторные элементы; 2 промотор; 3 транскрибируемую последовательность; 4 терминатор транскрипции. Уточнить место и природу веществ, участвующих в сплайсинге: сплайсингосомы, включающие комплекс мяРНП со специфическим белком фибрилларином. Показать неоднозначность сплайсинга, обеспечивающие её механизмы, а также значение альтернативного сплайсинга в обеспечении пластичности реализации наследственной информации и роль как источника комбинативной изменчивости;.

Показать функции кэпа — защита мРНК от экзонуклеаз, связывание белковых факторов при взаимодействии с рРНК в рибосоме сигнальная роль в присоединении мРНК к рибосоме и участие в трансляции. Показать роль этого процесса в определении стабильности мРНК и времени её жизни в клетке, участие в перемещении мРНК из ядра в цитоплазму и трансляции.

III Активация и транспорт аминокислот. На этом этапе аминокислоты должны пройти стадию активации, присоединиться к транспортным РНК тРНК и в комплексе с ними переместиться к рибосомам. Каждая тРНК может переносить только одну из аминокислот, вовлекаемых в биосинтез белка. Для большей части аминокислот имеется несколько тРНК, которые называются изоакцепторными.

Существование изоакцепторных тРНК связано с вырожденностью генетического кода. Активация аминокислот происходит в результате их взаимодействия с АТФ под контролем ферментов. Существует 20 видов ферментов — по одному на аминокислоту. Фермент имеет 2 центра узнавания: 1 аминокислоты и 2 любой из изоакцепторных тРНК, специфичных для данной аминокислоты. В тРНК узнаётся не антикодон, а специфическая трёхмерная пространственная организация. После своего образования комплексы: «аминоацил-тРНК» направляются к рибосомам, где осуществляется трансляция.

Происходит на рибосоме. Вне трансляции рибосома существует в виде отдельных субчастиц — большой и малой. Рассмотреть стадии трансляции:. Взаимодействие инициаторной транспортной РНК нагруженной метионином , малой и большой субчастицы рибосом и матричной РНК с помощью белковых факторов инициации. Заканчивается сборкой полной рибосомы, состоящей из 2-х субчастиц — большой и малой.

Функциональные участки рибосом. Образование пептидных связей и в результате — первичной структуры полипептида. Прекращение синтеза полипептида. Для рассмотрения процессов регуляции генной активности необходимо напомнить студентам основные особенности организации прокариотической и эукариотической клеток, структурные компоненты ядра, механизм редупликации ДНК, структурно-функциональную организацию хроматина, различия между генами прокариот и эукариот.

Охарактеризовать оперонный принцип организации функционально связанных генов у прокариот, а также этапы экспрессии гена у про- и эукариот. Напомнив этапы экспрессии гена обратить внимание студентов на то, что в изучавшемся до сих пор материале процессы экспрессии гена рассматривались только в качественном аспекте. Однако в ходе реального функционирования генетических систем не менее важными являются механизмы регуляции их интенсивности, а также альтернативных сигналов — «разрешить-запретить».

Важно также обратить внимание на степень «маневренности» или инерционности процессов на каждом уровне регуляции и отделить оперативную регуляцию от процессов «стратегических», отражающих долговременную эволюционную тенденцию. Необходимо показать, что регуляция происходит на уровне любого матричного процесса: репликации, транскрипции, трансляции, а также в процессе созревания мРНК и полипептидных цепей, образующихся в результате трансляции.

Заключение: регуляция на претранкрипционном уровне — «стратегическая», «неповоротливая» — инерционная, отражает эволюционные тенденции. Жакоба и Ж. Моно ;. Они влияют и на инициацию трансляции. Если процессированные мРНК не проходят полиаденилирования в ядре, то они не используются в течение определённого времени в биосинтезе белка. Такие «запасные» формы мРНК выявлены в ооцитах амфибий ждут оплодотворения и в сухих зародышах пшеницы ждут условий для прорастания Активация этих мРНК сопровождается их полиаденилированием в цитоплазме.

Заключение: регуляция на уровне трансляции — более оперативный в сравнении с транскрипционным уровнем механизм реагирования на изменяющиеся условия среды, но и он имеет инерционность. Активация предшественника происходит практически мгновенно в результате непосредственного взаимодействия с сигналом, отражающим потребность в этом продукте;. В результате один ген может кодировать различающиеся аминокислотные последовательности путём изменений в ходе процессинга белка;.

Заключение: посттрансляционный уровень регуляции экспрессии гена является самым оперативным и практически безинерционным. Регуляция на этом уровне отличается тем, что она сочетает количественную настройку интенсивности процессов, с регуляцией качественной — где и когда нужен тот или иной продукт в зависимости от ситуации во внешней среде.

Метацентрические равноплечие с расположением центромеры посередине или почти посередине. Субметацентрические — одно плечо несколько короче другого. Короткое плечо обозначается латинской буквой «P», а длинное — «Q». Акроцентрические — с резкой разницей в длине плеч. Короткое плечо настолько мало, что его трудно различить на цитологических препаратах. Индивидуальная работа студентов в устно-письменной форме с выявлением практических навыков:. Умение постановки предварительного диагноза на основании результатов изучения строения клеток эукариот.

Оценка в баллах по каждому вопросу обозначена в конце группы однозначных заданий. Общая оценка складывается из суммы всех заработанных баллов. Известны различные формы размножения, но все они могут быть объединены в два типа — половое и бесполое. Половым размножением называют смену поколений и развитие организмов на основе специализированных — половых — клеток, образующихся в половых железах.

У беспозвоночных животных нередко сперматозоиды и яйцеклетки формируются в теле одного организма. Такое явление — обоеполость — называется гермафродитизмом. Новый организм не обязательно появляется в результате слияния половых клеток. У некоторых видов животных и растений наблюдается развитие из неоплодотворенной яйцеклетки. Такое размножение называется девственным.

Гаметогамия без оплодотворения включает в себя несколько типов:. Поскольку при гиногенезе отсутствует важная часть полового процесса — объединение наследственного материала родителей посредством слияния ядер их половых клеток, — оплодотворение является здесь ложным;. Андрогенез наблюдается у отдельных видов животных шелкопряд и растений табак, кукуруза в тех случаях, когда материнское ядро погибает до оплодотворения, которое при этом является ложным, т. Зародыш при апомиксисе развивается не из зиготы, а непосредственно из неоплодотворённой яйцеклетки партеногенез, или апозиготия , либо — у высших растений — из клеток заростка, зародышевого мешка апогамия, или апогаметия и даже из соматических клеток семяпочки.

Бесполое размножение характеризуется тем, что новая особь развивается из неполовых, соматических клеток. Бесполое размножение осуществляется при участии лишь одной родительской особи. Особи дочернего поколения возникают из одной или группы клеток материнского организма. Наиболее широко бесполое размножение распространено среди прокариот, грибов и растений, но встречаются и у различных видов животных.

Основными формами бесполого размножения являются бинарное деление деление надвое, митоз , шизогония множественное деление , спорообразование, почкование, фрагментация и вегетативное размножение. Половое размножение появилось более 3 млрд. Сущность полового размножения заключается в объединении генетической информации от двух особей одного вида — родителей — в наследственном материале потомка.

Образующиеся в процессе полового размножения организмы отличаются друг от друга по генотипу, признакам, свойствам, характеру приспособленности к условиям обитания. Таким образом, биологическое значение полового размножения заключается не только в самовоспроизведении особей, но и в обеспечении биологического разнообразия видов, их адаптивных возможностей и эволюционных перспектив.

Это позволяет считать половое размножение биологически более прогрессивным, чем бесполое. Половое размножение осуществляется с помощью специализированных половых клеток — гамет. Женские гаметы - яйцеклетки образуются в яичниках , мужские — сперматозоиды образуются в семенниках.

Гаметы отличаются от соматических клеток, прежде всего, вдвое меньшим числом хромосом, а также низким уровнем обменных процессов. Яйцеклетки — относительно крупные неподвижные клетки, обычно округлой формы; в цитоплазме помимо типичных органоидов содержатся включения запасных питательных веществ в виде желтка. Данный тип яйцеклеток характерен для червей. На противоположном полюсе анимальном , где желтка мало, находится ядро яйцеклетки.

Данный тип яйцеклеток характерен для птиц, земноводных, пресмыкающихся. Характерно для насекомых. Характерен данный тип яйцеклеток для человека и других плацентарных млекопитающих. Сперматозоиды — обычно очень мелкие клетки. У разных организмов они не одинаковой формы, но большинство из них имеет головку, шейку и хвост рис. Головка содержит ядро и очень небольшое количество цитоплазмы.

На переднем конце головки располагается акросома — видоизмененный комплекс Гольджи, который содержит ферменты для растворения оболочки яйцеклетки при оплодотворении. В шейке находятся многочисленные митохондрии и две центриоли. От шейки отрастает хвост, образованный микротрубочками и обеспечивающий подвижность сперматозоидов. Дать характеристику фазам гаметогенеза.

Студентам составить и зарисовать в альбом сперматогенез и овогенез. Оплодотворением называют процесс слияния сперматозоида и яйцеклетки, сопровождающийся объединением геномов отцовского и материнского организмов и завершающийся образованием зиготы. У человека процесс оплодотворения происходит в маточной трубе, куда после овуляции попадают овоцит II порядка и многочисленные сперматозоиды При контакте с яйцеклеткой сперматозоид выделяет ферменты, разрушающие ее оболочки и обеспечивающие проникновения спермия внутрь.

После проникновения сперматозоида яйцеклетка формирует на поверхности толстую непроницаемую оболочку оплодотворения, препятствующую полиспермии. Проникновение сперматозоида стимулирует овоцит II порядка к дальнейшему делению. Он осуществляет анафазу и телофазу II мейотического деления и становится зрелым яйцом. В результате в цитоплазме яйцеклетки оказывается два гаплоидных ядра, называемых мужским и женским пронуклеусами, которые сливаются с образованием диплоидного ядра — зиготы.

Таким образом, сущность оплодотворения заключается в объединении гаплоидных геномов отцовского и материнского организмов и формировании уникальной комбинации генов в генотипе зиготы потомка. После озвучивания темы и постановки целей занятия рассказать в нескольких предложениях о личности Грегора Менделя, об его интересах в области науки, что поможет плавно перейти к экспериментам, которые помогли ему как исследователю открыть основные закономерности в генетике.

Многие гены человека обнаруживают типичное менделевское наследование. Хорошо известна мутация альбинизма. Менделевским закономерностям подчиняются такие общеизвестные нормальные признаки человека, как антигены системы АВ0 группы крови , резус-фактор, цвет глаз, цвет кожи, лучшее владение той или иной рукой правша и левша , даже музыкальный слух. Наконец, есть еще один фундаментальный признак, наследующийся строго по Г.

Менделю: пол человека. Расщепление по полу половина мужчин, половина женщин , ни что иное, как расщепление, наблюдаемое в анализирующем моногибридном скрещивании гетерозигота с рецессивной гомозиготой. Наследственность человека подчиняется тем же единым законам записи генетической информации в генах, мутаций и менделевского наследования признаков. Законы наследственности универсальны. Все исследователи до Менделя, наблюдая явление доминирования, единообразия, расщепления и комбинирования, или не поняли их природу и смысл Кельрейтер, Найт , или, догадываясь об основе этих явлений, пытались исследовать общий вид организмов, причем делали это выборочно.

При таком подходе они не смогли до конца понять, сформулировать и обобщить систему взглядов на наследственность. Первая заслуга Менделя - создание гибридологического метода на основе применения математического подхода к планированию экспериментов и анализу их результатов.

Мендель поднял изучение наследственности на новый методологический уровень, который позволил не просто добывать отдельные факты, но создать модель их взаимосвязи, взаимодействия, и на этой основе предсказать чисто теоретически поведение любого числа аллелей в полигибридном скрещивании. Вторая заслуга Г. Менделя — чёткое формулирование системы законов наследования на основе анализа всего установленного до него и полученных им самим надежных экспериментальных данных.

Третья заслуга Менделя - открытие законов наследственности. Наследственность - процесс материальной и функциональной преемственности между поколениями клеток и организмов. В основе ее лежит точная репродукция наследственно значимых структур. Наследование - процесс передачи наследственно обусловленных признаков и свойств организма и клетки в процессе размножения.

Изучение наследования позволяет в итоге раскрыть сущность наследственности. Законы наследственности - главный итог работы Менделя. При скрещивании двух гомозиготных организмов, относящихся к разным чистым линиям и отличающихся друг от друга по одной паре альтернативных признаков, всё первое поколение гибридов F1 окажется единообразным и будет нести признак одного из родителей.

При скрещивании двух гетерозиготных потомков первого поколения между собой во втором поколении наблюдается расщепление в определенном числовом отношении: по фенотипу , по генотипу Рассмотреть основные свойства генов. Экспрессивность — это степень выраженности гена в признак. Пенетрантность — это частота пробиваемости гена аллеля в признак.

Плейотропия — это множественное действие гена, при котором один ген отвечает за развитие нескольких признаков. Аллель — возникшие в результате мутации различные состояния одного генного локуса; это определенное состояние гена либо рецессивное, либо доминантное. Взаимодействия между аллелями хорошо изложены в учебной литературе. Однако ряд моментов нуждается в обсуждении и дополнении с учётом новых данных и трактовок.

При полном доминантный аллель полностью перекрывает действие рецессивного. Сформулировать также представление о неполной доминантности, когда проявляется промежуточный признак, отличный от родительских особей, то есть доминантный аллель не в полную силу проявил себя, продоминировал над рецессивным. Сверхдоминирование — более сильное проявления признака гетерозигот по сравнению с исходными гомозиготными родительскими формами ярче всего иллюстрируется на примере «гетерозиса», генетической основой которого является сверхдоминирование.

Межаллельная комплементация — это когда два мутантных аллеля совместно способны обеспечить образование нормально функционирующего продукта, а по отдельности ни один из них это сделать не в состоянии. На занятии подчеркнуть, что межаллельная комплементация возможна только при наличии нескольких более двух мутантных аллелей гена дикого типа, то есть — множественного аллелизма. Гибриды, гетерозиготные по разным рецессивным аллелям гена дикого типа, называют компаундами.

Подчеркнуть, что термин «компаунд» применяется только при наличии множественного аллелизма и только если гетерозигота содержит разные рецессивные аллели одного гена. Если же один из серии множественных аллелей в гетерозиготе доминантен, а также в условиях обычного не множественного аллелизма, когда известен лишь один рецессивный аллель гена дикого типа, термин «компаунд» не применяется.

На примерах групп крови рассмотреть кодоминирование IV группа крови и множественный аллелизм на примере групп крови по системе ABO. Для рассмотрения процессов взаимодействия генов необходимо напомнить студентам основные типы скрещивания: дигибридное и полигибридное скрещивание - статистический характер наследования признаков.

Разобрать понятие о «генном балансе», показать студентам, что генетическая система организма характеризуется гармоничным взаимодействием всех генов, входящих в её состав, что и формирует генный баланс. Для достижения понимания материала преподаватель может комментировать то или иное расщепление путём разъяснения сути условия, и, на конкретных примерах, — ответственность каждого из четырёх взаимодействующих аллелей с последующим наложением всего материала на основополагающую менделевскую формулу расщепления по фенотипу в потомстве дигибридов: 9А — В - : 3А — вв : 3 ааВ - : 1 аавв.

Многие функции реализуются благодаря совместному действию процессов, программируемых двумя доминантными генами:. Окраска цветков душистого горошка. Ген А отвечает за синтез бесцветного предшественника пропигмента и фенотипически не проявляется, а ген В отвечает за синтез красного пигмента из пропигмента. Оба рецессивных аллеля проявления не имеют. Скрещивание двух сортов горошка с белыми цветами ААвв х ааВВ в первом поколении дало по фенотипу потомство с белыми цветами и генотипом АаВв.

Один из доминантных генов имеет собственное проявление его рецессивный аллель — не имеет , а другой доминант реализуется лишь в присутствии первого. Например, у мыши — окраска шерсти. Ген А отвечает за синтез чёрного пигмента: ген а — отсутствие пигмента. Ген В отвечает за отложение пигмента по длине волоса кольцами серая окраска ; в - равномерное распределение пигмента окраска чёрная.

Следовательно серая окраска шерсти — результат комплементарного совместного действия двух доминантных генов А-В-. При этом соотношение результата комплементарного взаимодействия к некомплементарному остаётся Каждый из доминантных генов в отдельности имеет сходный фенотипический эффект, рецессивные аллели самостоятельное, но тоже сходное проявление. Например, у тыквы — два сорта различного происхождения. При скрещивании растений со сферическими плодами, но представителей разных сортов ААвв х ааВВ в потомстве в результате комплементарности образуются растения с дисковидными плодами А-В-.

Каждый из доминантных генов проявляет самостоятельный эффект, а их рецессивные аллели - самостоятельное, но сходное, проявление. Например, окрас оперения у попугайчиков. Аллель «А» - голубой пигмент, «а» - блок голубого пигмента, «В» - жёлтый пигмент, «а» - блок жёлтого пигмента. При скрещивании голубых и жёлтых ААвв х ааВВ попугаев в первом поколении образуется потомство с зеленым оперением АаВв. Расщепление во втором поколении по фенотипу при доминантном эпистазе может быть или , при рецессивном эпистазе или Например, окрас оперения у кур пород «леггорн» и «виандот».

Аллель «А» - чёрный пигмент, «а» - блок пигмента, «В» - эпистатический ген — подавитель, «в» - нет подавления. При крещивании белых кур с белыми ААВВ х аавв. Куры леггорн белые вследствие эпистаза ААВВ , куры виандот белые вследствие отсутствия гена аллеля пигментации. Гибриды 1-го поколения — белые АаВв — результат эпистаза. Во втором поколении расщепление составляет 13 А-В-; ааВ- и аавв : 3 А-вв. Например, окраска плодов у тыквы. А — аллель жёлтой окраски, а — аллель зеленой окраски, В — подавитель обоих аллелей основного гена всякой окраски , в — неспособность подавлять.

Скрещивали белых с зелёными ААВВ х аавв. Гибриды — белые АаВв. Во втором поколении аавв- зелёные. Установлено, что в системе групп крови АВО для синтеза агглютиногенов «А» и «В», фиксирующихся на поверхности эритроцитов, необходимо предварительное образование неспецифического вещества — предшественника обоих антигенов.

Программу для синтеза самих групповых антигенов агглютиногенов содержат соответствующие аллели системы АВ0. А единый их предшественник программируется другим доминантным геном «Н», неаллельным и не сцепленным с геном системы АВО. Следовательно, для проявления признака группы крови «А» или «В» необходимо наличие двух доминантных неаллельных генов: гена «Н», отвечающего за синтез единого предшественника; генов «J А » или «J В », отвечающих за преобразование неспецифического предшественника в агглютиногены «А» или «В».

Формирование признаков — 2-й и 3-й групп крови является результатом комплементарного взаимодействия указанных двух неаллельных генов. Например, «бомбейский феномен»: В семье, где отец имел 1-ю группу крови, а мать - 3-ю, родилась девочка 1-й группой крови. Она вышла замуж за мужчину со 2-й группой крови, и у них родились две девочки: первая - с 4-й, а вторая - с 1-й группами крови. Появление в третьем поколении девочки с 4-й группой крови от матери с 1-й группой крови вызвало недоумение.

Женщина с 1-й группой крови имел в генотипе аллель J В , подавленный рецессивным геном hh. Заключение: разделение взаимодействий неаллельных генов на комплементарные и эпистатические в настоящее время расценивается как искусственное. Эти гены называются полимерными полигенами , а признаки — количественными. В литературе часто полигены обозначаются одной и той же буквой, а неаллельные локусы — разными цифрами А 1 А 1 А 2 А 2.

Трансгрессия положительная или отрицательная : выход варианта признака потомства за пределы диапазона между родительскими значениями этого признака в доминантную область положительная , а в рецессивную область отрицательная. Пример: при браке двух мулатов могут родиться как темнокожие, так и светлокожие дети. Классический пример: растение «Пастушья сумка»- наследование формы плодов стручочков. Оба доминанта А,В даже и по отдельности определяют треугольную форму, а оба рецессива — овальную форму плодов.

Один ген может определять один признак только в том случае, если этот признак — простой белок. Сложные белки определяются двумя и более генами. Любой наследственный признак определяется совокупностью генов и генотипом в целом. Каждый ген может влиять на развитие многих признаков и на всю систему развивающегося организма.

Предпосылки создания хромосомной теории. Кратко, с использованием таблиц, обсуждение в режиме индивидуального опроса опытов Т. Моргана, анализ которых и привёл его к созданию хромосомной теории наследственности.

Объектом исследования была плодовая мушка дрозовила, на которой проводились экспериментальные скрещивания. Виды хромосом: аутосомы, гетерохромосомы. Инактивация половых хромосом: тельце Барра, F-тельце. Гомологичные и негомологичные участки половых хромосом: картирование, «голандрические гены», гемизиготность.

Политенные хромосомы: пуфы, возможности картирования. Определение программирование пола в природе — типы: прогамный, сингамный, эпигамный. Гомогаметный и гетергаметный пол — варианты у животных и человека. Наследование пола, половая дифференцировка. Бисексуальность организмов в Природе — естественное и экспериментальное переопределение пола, интерсексуальность.

Рассмотреть опыты Т. Моргана, полное сцепление с Х — особенности наследования; полное сцепление с Y — особенности наследования; неполное сцепление с полом. Фенотипическая изменчивость — это ненаследственная изменчивость, которая не затрагивает генотип и не передаётся по наследству. Различают: модификационную и онтогенетическую эпигенетическую.

Модификационная изменчивость зависит от факторов внешней среды и от нормы реакции пределов модификационной изменчивости. Онтогенетическая эпигенетическая изменчивость - характеризуется различными модификациями фенотипа эукариотов на разных стадиях онтогенеза. Возникает в результате активации или инактивации определённых групп генов. Изменение активности генов может быть вызвано компактизацией хромосом за счёт связывания ДНК с белками гистонами и образования гетерохроматина; метилированием ДНК.

Метилирование — это временная химическая модификация нуклеотидной последовательности без нарушения структуры ДНК. Метилирование осуществляется чаще всего за счёт присоединения метильной группы к цитозину. Катализируется ферментом ДНК-метилтрансферазой. Рисунок распределения метилированных остатков цитозина при репликации сохраняется. Такой специфический рисунок метилирования называется геномным импринтингом. Метилирование может сопровождаться: инактивацией гена; способствует привлечению к району промотора белков, подавляющих транскрипцию; препятствует взаимодействию ДНК с белками репрессорами.

Например, метилирование интрона может привести к активности гена. Экспрессивность — степень выраженности признака. Зависит от внешних условий. Пенетрантность — пробивание гена в признак. Показывает отношение количества случаев проявления гена к общему количеству носителей этого гена.

Биомедицинская статистика биометрия — область научного знания, целью которого является планирование и анализ результатов количественных биологических и медицинских экспериментов и наблюдений методами математической статистики. Генеральная совокупность — это все множество, изучаемых объектов определенной категории. Выборочная совокупность выборка — это часть генеральной совокупности, отобранной для её оценки.

Характеризуется: выборочными параметрами:. Репрезентативность представительность — это свойство выборки достаточно полно характеризовать генеральную совокупность. Выборка считается репрезентативной, если каждый объект выборки отобран случайно из генеральной совокупности. Как генеральная, так и выборочные совокупности характеризуются одинаковыми закономерностями.

Статистическое распределение- совокупность вариант Хi и соответствующих им частот m i. Распределение может быть нескольких видов. В медико - иологических исследованиях часто встречается нормальное распределение. Нормальное распределение возникает, когда на изменение случайных величин действуют множество факторов, каждый из которых не имеет преобладающего значения.

Вариационный ряд — это сгруппированные варианты в классах Х по их частотам m в возрастающем или убывающем порядке. Вариационные ряды бывают двух видов: безинтервальный и интервальный. Вариационный ряд может быть представлен в виде таблицы или графика. Безинтервальный вариационный ряд строят, если изменчивость относительно невелика. Наиболее распространённым способом изображения вариационного ряда является вариационная кривая или полигон. На оси абсцисс Х откладывается значение класса, а на оси ординат У - значения частоты вариант.

Интервальный вариационный ряд строят, если изменчивость достаточно велика и величины группируют в классы с определенным интервалом. Например: распределение студентов первого курса по возрасту. Для вариационного ряда, подчиняющегося закону нормального распределения, используются параметрические методы статистического анализа. Статистические параметры разделяются на две основные группы: средние величины и показатели, характеризующие степень вариации. Она является типичной для всей совокупности.

Класс, в котором находится мода, называется модальным. При чётном числе вариант надо взять значения двух соседних срединных вариант и разделить их сумму на 2. Медиана разделяет всю группу на две равные части: одна имеет значение не больше, чем медиана, а другая — больше. Позволяет определить величину колебаний значений вариант по отношению к средней арифметической. Оценка генеральных параметров — производится с использованием следующих показателей:.

Для определения точности результатов используются формулы ошибок полученных данных. Т — свидетельствует о наличии статистической достоверности различия между средними арифметическими. Основные формулы биомедицинской статистики. Особенности человека как объекта генетических исследований: у человека не может быть искусственного скрещивания; низкая плодовитость; редкая смена поколений; наличие в геноме большого числа групп сцепления; высокая степень фенотипического полиморфизма.

Эти особенности не дают возможность применять на человеке гибридологический метод исследования. В зависимости от доли влияния генетических и средовых факторов различают следующие виды заболеваний:. Метод дерматоглифики — это раздел морфологии, который изучает папиллярные линии и узоры.

На основе отпечатков узоров ладоней, пальцев и стоп можно диагностировать некоторые наследственные заболевания. В настоящее время дерматоглифические исследования широко используют ряд методов статистического анализа, позволяющих достоверно оценить характер наследования гребневого счёта число линий в узоре на отдельных пальцах , папиллярные узоры и другие признаки.

Дерматоглифика подразделяется на: дактилоскопию — изучение рисунка пальцев; пальмоскопию — изучение ладонных узоров; плантоскопию — изучение узоров на стопах ног. В настоящее время установлена наследственная обусловленность кожных узоров. Считается, что признак наследуется по полигенному типу. Дерматоглифические исследования используются при идентификации зиготности близнецов. Методы дерматоглифики используются в диагностики таких хромосомных заболеваний как: синдромы Дауна, Клайнфельтера, Шерешевского — Тернера.

Выявлено, что при этих заболеваниях наблюдается специфический ладонный и пальцевый рисунок. Описаны также специфические отклонения дерматоглифических показателей при шизофрении. Применяют эти методы также при установлении отцовства познакомиться с отпечатками ладоней здоровых людей. Близнецовый метод - позволяет решить вопрос о доле генетических и средовых факторов.

Используется при изучении мультифакториальных заболеваний. Для применения близнецового метода используются понятия: конкордантность - сходство близнецов по какому-либо признаку; дискордантность - различие близнецов по какому-либо признаку. С помощью формулы Кольцингера определяется коэффициент наследуемости и коэффициент влияния внешней среды. Эти средства позволили ей продолжить исследования в области генетики в университете Корнелла, университете Миссури и Калифорнийском технологическом институте.

В летние периоды и годов Мак-Клинток работала в университете Миссури совместно с генетиком Льюисом Стэдлером , который ознакомил её с методом применения рентгеновских лучей в качестве мутагена облучение образца рентгеновским излучением увеличивает частоту мутаций. В ходе работы над получением мутаций у кукурузы она обнаружила кольцевые хромосомы , которые образовывались путём соединения разрывов хромосом, вызванных радиационным воздействием.

Мак-Клинток выдвинула гипотезу о том, что на концах хромосом должны иметься структурные образования, которые в нормальных условиях обеспечивают стабильность хромосомы. Она показала, что аномальное поведение кольцевых хромосом при митозе вызывает пёстролистность листьев у кукурузы [32]. В те же годы она выявила наличие « ядрышковых организаторов » в 6-й хромосоме кукурузы.

Согласно современным представлениям этот участок содержит повторы генов рибосомных РНК и отвечает за образование ядрышка , где происходит транскрипция и созревание рибосомных РНК. John Simon Guggenheim Memorial Foundation , что позволило ей пройти шестимесячное обучение в Германии в — годы [33].

Она планировала работать во Фрайбургском университете и институте кайзера Вильгельма в Берлине [34] совместно с Куртом Штерном , открывшим кроссинговер у дрозофил спустя лишь несколько недель после исследований Мак-Клинток и Крейтон. Барбара вскоре покинула Европу, где нарастала политическая напряжённость, и вернулась в Корнеллский университет, где проработала до года.

В этом году Льюис Стэдлер предложил ей должность ассистента профессора на кафедре ботаники в университете Миссури. В университете Миссури Мак-Клинток углубилась в исследование воздействия рентгеновского излучения на хромосомы кукурузы. Она наблюдала эффект возникновения разрывов и последующих слияний хромосом в облучённых клетках.

Такой же эффект она наблюдала в некоторых других растениях — в клетках эндосперма происходил спонтанный разрыв хромосом. Она обнаружила, что после облучения образовавшиеся разрывы хромосом могли неправильно соединиться, приводя к слиянию хроматид разных хромосом. В анафазе митоза такие соединённые хромосомы формировали хроматидную перемычку, которая разрывалась во время движения центромер к полюсам клетки. Вновь образовавшиеся разрывы хромосом после репликации снова неправильно соединялись в интерфазе следующего клеточного цикла , таким образом порочный круг повторялся, вызывая массовые мутации.

По этой причине цикл остаётся объектом исследований в области онкологии и по сей день. Несмотря на достижения в университете Миссури, Барбара была недовольна своей должностью. Её не допускали до участия на факультетских заседаниях и скрывали информацию о наличии должностей в других научных учреждениях [18]. В году она писала Чарльзу Бёрнхэму: «Я решила, что должна искать другую работу. Насколько я понимаю, здесь мне больше нечего делать.

Мак-Клинток полагала, что не сможет сделать академическую карьеру в университете Миссури, хотя она знала о том, что ей будет предложено повышение весной года [41]. В начале года Барбара была приглашена заведующим кафедрой генетики на работу летом в лаборатории в Колд-Спринг-Харбор. Она взяла отпуск в университете Миссури, надеясь найти другую должность. Также она приняла приглашение в профессуру в Колумбийском университете , где работал её бывший коллега по Корнеллскому университету Маркус Роудс.

В декабре года Милиславом Демерецем , недавно назначенным исполняющим обязанности директора, ей была предложена должность исследователя, и она была зачислена в штат на кафедре генетики в Институте Карнеги. После года работы на временной должности Мак-Клинток перешла на полную ставку в лабораторию Колд-Спринг-Харбор. Здесь она продолжила заниматься циклом «breakage-fusion-bridge» , используя его в качестве замены рентгеновских лучей для составления генетической карты.

В году в знак признания её заслуг в области генетики Мак-Клинток была избрана членом Национальной академии наук [42] , став третьей женщиной, удостоившейся этого звания. В следующем году она стала первой женщиной-президентом Генетического общества США. В году она провела цитогенетический анализ Neurospora crassa по предложению Дж. Бидла, использовавшего этот гриб для доказательства теории «один ген — один фермент».

Для проведения исследований Бидл пригласил её в Стэнфордский университет. Впоследствии гриб N. Летом года в лаборатории Колд Спринг Харбор Мак-Клинток начала проведение систематических исследований мозаицизма семян кукурузы и механизмов его изменчивого наследования. В одной из линий кукурузы в мейозе она наблюдала регулярные разрывы и воссоединения хромосом в области короткого плеча 9-й хромосомы. На дистальном конце этой хромосомы был расположен узелок гетерохроматина , недалеко от него по направлению к центромере локализовались рецессивные мутации генов.

Dissociator , Ds и Активатор англ. Activator , Ac. Она обнаружила, что диссоциатор не только вызывает разрыв хромосом и вызывает нестабильные мутации, но в присутствии активатора по-разному воздействует на соседние гены. В начале года она сделала интересное открытие — как с диссоциатором , так и активатором может происходить транспозиция, то есть они способны менять своё положение на хромосоме.

Эффект транспозиции Ac и Ds выражался в изменении окраски зёрен кукурузы относительно образцов из поколений от контрольного скрещивания. Мак-Клинток описала взаимосвязь между локусами, использовав микроскопический анализ. Она сделала вывод о том, что Ac контролирует транспозицию Ds в 9-й хромосоме, и перемещение Ds сопровождается разрывом хромосомы.

Во время своего движения Ds перестаёт подавлять ген цвета алейронового слоя , последний переходит в активную форму, что вызывает синтез пигмента в клетках. Поскольку транспозиция Ds в разных клетках происходит по-разному, это приводит к мозаицизму. Размер пигментировавших областей на зёрнах зависит от степени развития зерна на момент диссоциации. В годах Мак-Клинток разрабатывала теорию, согласно которой мобильные элементы влияют на гены, селективно ингибируя и регулируя их активность.

Она охарактеризовала диссоциатор и активатор как «контролирующие единицы» , а позже как «контролирующие элементы» , чтобы подчеркнуть их свойство влиять на работу соседних генов. Открытие Мак-Клинток поставило под сомнение представление о геноме как о статичном наборе правил, передающихся из поколения в поколение. Работы Мак-Клинток по исследованию контролирующих элементов и генной регуляции в силу их сложности не сразу были осмыслены и приняты современниками.

Научные изыскания воспринимались, по её словам, как «загадочные, даже враждебные». Её работа была встречена «каменным молчанием». В году она опубликовала статью, где представила полученные статистические данные, и в х годах провела лекционный тур в нескольких университетах, посвящённый её работе. Основываясь на отношении научного сообщества к её работам и чувствуя опасность отчуждения от научного мейнстрима , с года Мак-Клинток перестала публиковать отчёты об исследованиях контролирующих элементов.

В году Мак-Клинток получила субсидии от Национального научного фонда и Фонда Рокфеллера на исследования кукурузы в Южной Америке, где велико разнообразие видов кукурузы. Мак-Клинток изучала хромосомные, морфологические и эволюционные признаки различных видов кукурузы. В году она возглавила группу из четырёх учёных, работавших над исследованием южноамериканских видов кукурузы в Университет Северной Каролины в Роли.

Двое из них, Альмиро Блюменшайн и Энджел Като , также стипендиаты фонда Рокфеллера, продолжили исследования в этом направлении и в х годах. В году совместно с Мак-Клинток они опубликовали статью о хромосомном наборе видов кукурузы, которая считается поворотной в исследовании кукурузы и внёсшей значительный вклад в исследования эволюционной ботаники, этноботаники и палеоботаники. Мак-Клинток оставила должность в институте Карнеги в году и была избрана почётным членом института.

Это звание позволило ей в качестве эмерита продолжить сотрудничество с аспирантами и сотрудниками лаборатории Колд Спринг Харбор. Ссылаясь на обещание не публиковать развёрнутые отчёты по исследованию контролирующих элементов, в году она писала:. Спустя годы я обнаружила, что сложно, если не невозможно, донести до сознания другого человека сущность его предположений, в то время как я пришла к ним опытным путём. Это стало мне мучительно очевидно в х годах, когда я пыталась убедить генетиков в том, что работа генов может и должна контролироваться.

Сейчас так же тяжело осознавать предубеждённость многих насчёт природы контролирующих элементов кукурузы и их работы. Приходится выжидать, пока сменится общее представление. Значимость открытий Мак-Клинток обнаружилась в х годах , когда французские генетики Франсуа Жакоб и Жак Моно описали генную регуляцию lac оперона. После опубликования в году Жакобом и Моно статьи «Генетические регуляторные механизмы синтеза белков» англ.

Мак-Клинток получила широкое признание за открытие транспозиции в конце х — начале годов после открытия этого процесса в бактериях и дрожжах. В этот период в молекулярной биологии появились новые методы, позволившие исследовать транспозицию на молекулярном уровне. В х годах Ac and Ds были клонированы , и было показано, что они относятся к транспозонам 2 типа. Ac синтезирует фермент транспозазу , необходимый для перемещения контролирующих элементов. Ds имеет мутацию в гене транспозазы, которая не позволяет ему перемещаться без стороннего источника транспозазы.

Таким образом, Ds не может перемещаться в отсутствие Ac. Последующие исследования показали, что транспозоны обычно не перемещаются до тех пор, пока клетка не попадёт под воздействие радиации или не претерпит цикл «breakage-fusion-bridge» , таким образом активация контролирующих элементов служит причиной генетической изменчивости. Мак-Клинток поняла эту роль транспозонов задолго до других.

Венцом карьеры Барбары Мак-Клинток стала Нобелевская премия по физиологии и медицине , присуждённая ей 10 октября года с формулировкой «За открытие мобильных генетических элементов» [5] за открытие, сделанное ей более тридцати лет назад. Примечательно, что о её номинировании на получение премии она узнала из радиопередачи.

В общей сложности Мак-Клинток была удостоена 14 почётных докторских степеней и степени L. В году она была включена в Национальную женскую галерею славы англ. Келлер [en] «Чувство организма» англ. A feeling for the organism , открывшей миру историю жизни Мак-Клинток. Она оставалась в штате лаборатории Колд Спринг Харбор и давала лекции молодым учёным о подвижных генетических элементах и об истории генетических исследований.

В году вышел сборник 43 её публикаций. По заявлению сотрудницы лаборатории Колд Спринг Харбор Лайзы Джентри смерть наступила от естественных причин. Американский историк науки Натаниэль Комфорт [en] посвятил биографии Мак-Клинток книгу «Заросшее поле: Барбара Мак-Клинток в поисках принципов генетического контроля» англ. В книге Комфорт оспаривает некоторые факты, которые были изложены в более ранней биографии, изданной Эвелиной Келлер.

В частности, Келлер заявляет о том, что Мак-Клинток долгое время игнорировалась как учёный, поскольку она была женщиной, тогда как Комфорт указывает на то, что Мак-Клинток уважали как учёного уже в ранние годы её карьеры [50]. Хотя Комфорт и оспаривает факт дискриминации Мак-Клинток как учёного, о ней много писали в рамках исследований «женской проблематики» англ. Мак-Клинток представлена также в серии, выпущенной в году в Швеции и посвящённой работам восьми генетиков-лауреатов Нобелевской премии.

Лабораторный корпус в Колд Спринг Харбор до сих пор носит её имя. В честь Мак-Клинток был назван технопарк на территории Адлерсхофа административного района Берлина. Непростая судьба открытий Мак-Клинток и нескорое признание их в сообществе генетиков породили миф о том, что Мак-Клинток открытием транспозонов якобы подтвердила положения Лысенко , согласно которым наследственность определяется всей клеткой в целом, а ядра клеток и тем более хромосомы не являются значимым «органом наследственности».

Материал из Википедии — свободной энциклопедии. Это стабильная версия , отпатрулированная 24 марта В Википедии есть статьи о других людях с фамилией Мак-Клинток. Оригинальный текст англ. I could just work with the greatest of pleasure. I never felt the need nor the desire to defend my views. If I turned out to be wrong, I just forgot that I ever held such a view.

Obviously, this telephone call cast the die for my future. I remained with genetics thereafter. Over the years I have found that it is difficult if not impossible to bring to consciousness of another person the nature of his tacit assumptions when, by some special experiences, I have been made aware of them.

This became painfully evident to me in my attempts during the s to convince geneticists that the action of genes had to be and was controlled. It is now equally painful to recognize the fixity of assumptions that many persons hold on the nature of controlling elements in maize and the manners of their operation. One must await the right time for conceptual change. Век генетики: эволюция идей и понятий.

Creighton , on Women Pioneers in Plant Biology англ. Архивировано 3 декабря года. Helen Crouse — : Imprinting and Chromosome Behavior англ. Genetics Society of America Дата обращения: 21 августа Архивировано 19 августа года. National Science Foundation. Дата обращения: 20 октября The Nobel Foundation. Дата обращения: 16 августа Genetic Recombination англ. Nature Education Mapping and seeing: Barbara McClintock and the linking of genetics and cytology in maize genetics, Telomeres of Human Chromosomes англ.

Profiles in Science. Архивировано 4 июня года. The origin and behavior of mutable loci in maize англ. Дата обращения: 9 июля Matyas, M. A feeling for the organism. Freeman and Company, The New York Times. Дата обращения: 5 июля Архивировано 4 октября года.

Rhoades» англ.